CAS 1346574-57-9

N-[(1,2-Dihidro-4,6-dimetil-2-oxo-3-piridinil)metil]-3-metil-1-[(1S)-1-metilpropil]-6-[6-(1-piperazinil)-3-piridinil]-1H-indol-4-carboxamida

Descripción:

La sustancia química N-[(1,2-Dihidro-4,6-dimetil-2-oxo-3-piridinil)metil]-3-metil-1-[(1S)-1-metilpropil]-6-[6-(1-piperazinil)-3-piridinil]-1H-indol-4-carboxamida, con número CAS 1346574-57-9, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de múltiples anillos, que incluye moieties de indol y piridina. Este compuesto presenta varios grupos funcionales, incluidos amidas y cetonas, que contribuyen a su potencial actividad biológica. La presencia de piperazina sugiere posibles interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su estructura molecular indica una posible lipofilia, que puede influir en sus propiedades farmacocinéticas, como la absorción y distribución en sistemas biológicos. La síntesis y caracterización del compuesto normalmente implicarían técnicas avanzadas de química orgánica, y su estabilidad, solubilidad y reactividad serían críticas para aplicaciones en el desarrollo de fármacos o investigación. En general, esta sustancia representa una clase de compuestos que pueden exhibir un potencial terapéutico significativo, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus efectos biológicos y mecanismos de acción.

Fórmula: C₃₁H₃₈N₆O₂

InChI: InChI=1S/C31H38N6O2/c1-6-22(5)37-18-20(3)29-25(30(38)34-17-26-19(2)13-21(4)35-31(26)39)14-24(15-27(29)37)23-7-8-28(33-16-23)36-11-9-32-10-12-36/h7-8,13-16,18,22,32H,6,9-12,17H2,1-5H3,(H,34,38)(H,35,39)/t22-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=FKSFKBQGSFSOSM-QFIPXVFZSA-N

SMILES: [C@@H](CC)(C)N1C=2C(=C(C(NCC3=C(C)C=C(C)NC3=O)=O)C=C(C2)C=4C=CC(=NC4)N5CCNCC5)C(C)=C1

Sinónimos:

• GSK 2816126A
• N-[(1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-[(1S)-1-methylpropyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide
• 1H-Indole-4-carboxamide, N-[(1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-[(1S)-1-methylpropyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-
• N-[(4,6-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-((1S)-1-methylpropyl)-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide
• GSK 126
• 1-[(2S)-butan-2-yl]-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6-(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)indole-4-carboxamide
• GSK-2816126
• 1-(S)-sec-butyl-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-6-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxamide
• GSK126, >=98%
• S)-1-(sec-butyl)-N-((4,6-diMethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)Methyl)-3-Methyl-6-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxaMide
• N-[(4,6-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-((1S)-1-methylpropyl)-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide GSK126

GSK126

CAS: 1346574-57-9

GSK126

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 526.67g/mol

Ref: 54-BUP15338

GSK126

CAS: 1346574-57-9

GSK126

Pureza: 98%

Peso molecular: 526.67g/mol

Ref: 54-BISN0124

GSK126

CAS: 1346574-57-9

GSK126 (GSK2816126A) is a excellently specific EZH2 methyltransferase inhibitor ( IC50=9.9 nM).

Fórmula: C₃₁H₃₈N₆O₂

Pureza: 98% - 99.67%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 526.67

Ref: TM-T2079

GSK 126

CAS: 1346574-57-9

GSK-126 is a potent inhibitor of histone lysine methyl transferase 2, which is encoded by the enhancer of zeste homolog 2 gene (EZH2). The EZH2 protein regulates cell cycle as it represses the Polycomb-Repressive Complex 2 (PRC2), allowing cells to divide actively. GSK-126 inhibits the EZH2 by targeting the catalytic domain (SET) of the enzyme and therefore blocks the PCR2 repression mechanism, resulting in cell proliferation arrest. The compound has shown therapeutic potential for a variety of cancers.

Fórmula: C₃₁H₃₈N₆O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White To Yellow Solid

Peso molecular: 526.30562

Ref: 3D-FB43076

GSK126

CAS: 1346574-57-9

Applications GSK126 is a potent and highly selective S-adenosyl-methionine-competitive small molecule inhibitor of EZH2 methyltransferase enzyme activity. The inhibition activity of GSK126 on EZH2 activity may provide a promising treatment for EZH2 mutant lymphoma.
References McCabe, M.T., et al.: Nature., 492, 108 (2012);

Fórmula: C₃₁H₃₈N₆O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 526.67

Ref: TR-G797650