
CAS 1346599-39-0
:2-[3-hidroxi-4-(trideuteriometoxi)fenil]-5,6,7-trimetoxicro-men-4-ona
Descripción:
2-[3-hidroxi-4-(trideuteriometoxi)fenil]-5,6,7-trimetoxicro-men-4-ona es un compuesto orgánico sintético que pertenece a la clase de los flavonoides, específicamente un derivado de cromona. Este compuesto presenta una estructura de cromona, caracterizada por una estructura de benzopirano, y está sustituido con múltiples grupos metoxi y un grupo hidroxilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia del grupo trideuterometoxi indica que contiene deuterio, lo que puede ser útil en estudios que involucren etiquetado isotópico para rastrear vías metabólicas o mejorar el análisis por espectroscopia de RMN. Los grupos metoxi mejoran la lipofilia de la molécula, lo que puede influir en su solubilidad y biodisponibilidad. Este compuesto puede exhibir diversas propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antioxidantes, antiinflamatorias o anticancerígenas, aunque los efectos biológicos específicos dependerían de estudios empíricos adicionales. Su estructura única y el etiquetado isotópico lo convierten en un compuesto valioso para la investigación en química medicinal y farmacología.
Fórmula:C19H15D3O7
Sinónimos:- 2-[3-hydroxy-4-(trideuteriomethoxy)phenyl]-5,6,7-trimethoxychromen-4-one
- Glycerol-d5 ?,?'-Diallyl Ether
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Eupatorin-d3 5-Methyl Ether
CAS:Producto controlado<p>Applications Labelled Eupatorin 5-Methyl Ether (E938850). Sinensetin, eupatorin, 3'-hydroxy-5,6,7,4'-tetramethoxyflavone and rosmarinic acid contents and antioxidative effect of Orthosiphon stamineus from Malaysia.<br>References Elliott, A., et al.: Biochem. Pharmacol., 44, 1603 (1992), Furuta, S., et al.: J. Food Sci., 62, 526 (1997),<br></p>Fórmula:C19D3H15O7Forma y color:NeatPeso molecular:361.361
