CAS 13466-40-5

5-Fenil-2,4-pentadienal

Descripción:

5-Fenil-2,4-pentadienal, con el número CAS 13466-40-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de dieno conjugado y un grupo funcional aldehído. Este compuesto presenta una cadena de cinco carbonos con dos dobles enlaces ubicados en las posiciones 2 y 4, junto con un grupo fenilo unido al quinto carbono. La presencia del grupo aldehído contribuye a su reactividad, haciéndolo susceptible a ataques nucleofílicos y oxidación. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, y es soluble en disolventes orgánicos. El sistema conjugado en 5-Fenil-2,4-pentadienal permite propiedades electrónicas interesantes, que pueden influir en su comportamiento en reacciones químicas, incluyendo aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y ciencia de materiales. Además, debido a su estructura, puede exhibir características de absorción UV-Vis, lo que lo hace relevante en estudios fotocatalíticos. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos con grupos aldehído pueden ser irritantes y pueden representar riesgos para la salud.

Fórmula: C₁₁H₁₀O

InChI: InChI=1S/C11H10O/c12-10-6-2-5-9-11-7-3-1-4-8-11/h1-10H

Clave InChI: InChIKey=UWTZBVTWSKWXMN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC=CC=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienal
• 2,4-Pentadienal, 5-phenyl-
• 5-Phenyl-2,4-pentadien-1-al
• 5-Phenyl-2,4-pentadienal
• Benzylidenecrotonaldehyde
• ω-Phenyl-2,4-pentadienal

5-Phenylpenta-2,4-dienal

Producto controlado

CAS: 13466-40-5

Fórmula: C₁₁H₁₀O

Forma y color: Neat

Peso molecular: 158.196

Ref: TR-P228525

5-Phenylpenta-2,4-dienal

CAS: 13466-40-5

5-Phenylpenta-2,4-dienal is a betaine molecule that has been shown to deshield the carbonyl group of aldehydes. The activation energy for this process is higher than that of other mercaptals because the 5-phenylpenta-2,4-dienal molecule has two electrons in its π* orbital. This molecule also shows an increase in reactivity when it is in the conformation of a gauche (trans) configuration. Kinetic studies have shown that 5-phenylpenta-2,4-dienal reacts with the carbonyl group at a faster rate than other mercaptals such as thioglycolic acid and 3,5,-dimercapto-1,2 propanediol. Thermodynamic studies have also shown that 5-phenylpenta-2,4-dienal can be used as an additive to help prevent polymerization

Fórmula: C₁₁H₁₀O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 158.2 g/mol

Ref: 3D-FP166368