CAS 1346691-84-6
:5-(2,6-Difluorofenil)-3-piridinacarboxaldehído
Descripción:
5-(2,6-Difluorofenil)-3-piridinacarboxaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de piridina y un grupo difluorofenilo. La presencia del grupo funcional aldehído (-CHO) indica que puede participar en varias reacciones químicas, como la adición nucleofílica y las reacciones de condensación. Este compuesto probablemente exhiba polaridad moderada debido a los átomos de flúor electronegativos y al grupo carbonilo, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. El grupo difluorofenilo puede conferir propiedades electrónicas específicas, afectando potencialmente su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. Además, el compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a sus características estructurales que pueden facilitar la unión a moléculas biológicas. Su síntesis típicamente implica reacciones orgánicas en múltiples etapas, y puede ser caracterizado utilizando técnicas como espectroscopía de RMN, espectrometría de masas y espectroscopía infrarroja para confirmar su identidad y pureza. En general, 5-(2,6-Difluorofenil)-3-piridinacarboxaldehído representa un compuesto valioso en el campo de la química orgánica.
Fórmula:C12H7F2NO
InChI:InChI=1S/C12H7F2NO/c13-10-2-1-3-11(14)12(10)9-4-8(7-16)5-15-6-9/h1-7H
Clave InChI:InChIKey=MXFZRRKIVPFMDN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C(F)=CC=C1)C=2C=C(C=O)C=NC2
Sinónimos:- 5-(2,6-Difluorophenyl)-3-pyridinecarboxaldehyde
- 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-(2,6-difluorophenyl)-
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