CAS 13485-59-1
:L-Alanil-L-prolina
Descripción:
L-Alanil-L-prolina, con el número CAS 13485-59-1, es un dipeptido compuesto por los aminoácidos alanina y prolina. Este compuesto se caracteriza por su estructura única, que incluye un enlace amida que une los dos aminoácidos. L-Alanil-L-prolina es conocido por su papel en la síntesis de proteínas y sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes e implicación en vías de señalización celular. Se encuentra típicamente en varios sistemas biológicos y puede ser sintetizado a través de métodos de acoplamiento peptídico. El compuesto es soluble en agua, lo que facilita su uso en aplicaciones bioquímicas. Además, L-Alanil-L-prolina puede exhibir propiedades conformacionales específicas debido a la presencia de prolina, lo que puede influir en la estabilidad y funcionalidad general de los péptidos y proteínas. Sus aplicaciones se extienden a la nutrición, farmacéuticos e investigación, particularmente en estudios relacionados con el comportamiento e interacciones de los péptidos. En general, L-Alanil-L-prolina es un compuesto significativo en bioquímica, contribuyendo a nuestra comprensión de la dinámica de los péptidos y funciones biológicas.
Fórmula:C8H14N2O3
InChI:InChI=1S/C8H14N2O3/c1-5(9)7(11)10-4-2-3-6(10)8(12)13/h5-6H,2-4,9H2,1H3,(H,12,13)/t5-,6-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N
SMILES:C([C@H](C)N)(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1
Sinónimos:- 1-L-Alanyl-L-proline
- 101: PN: US20070066537 PAGE: 17 claimed protein
- 12: PN: WO2014170713 SEQID: 112 claimed protein
- 150: PN: EP2161028 PAGE: 10 claimed protein
- 20: PN: WO2020097235 SEQID: 249 claimed protein
- 443: PN: WO2005081628 SEQID: 445 claimed protein
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanyl-<smallcap>L</span>-proline
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, 1-<smallcap>L</span>-alanyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, <smallcap>L</span>-alanyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-α-Alanyl-<smallcap>L</span>-proline
- Alanylproline
- N-Alanylproline
- Nsc 97932
- Proline, 1-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-, <smallcap>L</span>-
- Proline, 1-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl-
- Proline, 1-L-alanyl-
- Proline, 1-L-alanyl-, L-
- L-Alanyl-L-proline
- L-Proline, 1-L-alanyl-
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L-Alanyl-L-proline
CAS:Fórmula:C8H14N2O3Pureza:>96.0%(T)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:186.21(S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C8H14N2O3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:186.2084(2S)-1-[(2S)-2-Aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic Acid (L-Alanyl-L-proline)
CAS:Forma y color:NeatL-Alanyl-L-proline
CAS:Producto controlado<p>Applications L-Alanyl-L-proline is a dipeptide that contains a sterically constrained proline, a well-known turn inducer in proteins.<br>References Moriuchi, T., et al.: J. Organomet. Chem., 589, 50 (1999)<br></p>Fórmula:C8H14N2O3Forma y color:NeatPeso molecular:186.21H-Ala-Pro-OH
CAS:<p>H-Ala-Pro-OH is a molecule that has the ability to bind to the active site of enzymes. It inhibits the activity of esterases and proteases by binding to their active sites and blocking access to substrates. This drug also inhibits the uptake of drugs in cells by competitively inhibiting membrane transport proteins, such as P-glycoprotein. H-Ala-Pro-OH binds to gamma-aminobutyric acid receptors and shows a kinetic effect on this neurotransmitter’s activity. The conformational properties of H-Ala-Pro-OH are not fully understood, but it is thought that its low energy allows it to bind to intracellular proteins more easily than other molecules.</p>Fórmula:C8H14N2O3Pureza:Min. 95%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:186.21 g/molH-Ala-Pro-OH
CAS:<p>Substrate for skin fibroblast prolidase.</p>Fórmula:C8H14N2O3Pureza:> 99%Forma y color:White PowderPeso molecular:186.21










