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CAS 134892-21-0

:

2-[(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)metil]ciclopentanona

Descripción:
2-[(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)metil]ciclopentanona, con número CAS 134892-21-0, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo ciclopentanona y un grupo dioxaborolano. La estructura dioxaborolana contribuye a su reactividad potencial, particularmente en la química organoboro, donde puede participar en varias reacciones como acilo cruzado y sustituciones nucleofílicas. Se espera que el compuesto exhiba polaridad moderada debido a la presencia de grupos ciclopentanona hidrofóbicos y grupos que contienen boro polares. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en la química orgánica sintética, especialmente en el desarrollo de reactivos o intermedios a base de boro. Además, la presencia de grupos tetrametilo voluminosos puede influir en sus propiedades estéricas, afectando su reactividad e interacciones con otras moléculas. En general, este compuesto representa una combinación única de grupos funcionales que pueden ser valiosos en diversas aplicaciones de síntesis química.
Fórmula:C12H21BO3
InChI:InChI=1S/C12H21BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)8-9-6-5-7-10(9)14/h9H,5-8H2,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=RDHUDWTZJNHYMH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)C2C(=O)CCC2
Sinónimos:
  • 2-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentan-1-one
  • 2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentan-1-one
  • 1,3,2-Dioxaborolane, cyclopentanone deriv.
  • Cyclopentanone, 2-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-
  • 2-[(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]cyclopentanone
  • (3-oxocyclopentyl)boronic acid pinacol ester
  • 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopentanone
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