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CAS 13491-13-9

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ácido (2R)-3-metil-2-fenilbutanoico

Descripción:
ácido (2R)-3-metil-2-fenilbutanoico, también conocido como un ácido carboxílico quiral, se caracteriza por su estereoequilibrio específico, que contribuye a sus propiedades únicas y aplicaciones potenciales en farmacéuticos y síntesis orgánica. Este compuesto presenta una cadena alifática ramificada con un grupo fenilo, que imparte características tanto hidrofóbicas como hidrofílicas. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) permite la formación de enlaces de hidrógeno, influyendo en su solubilidad en disolventes polares, mientras que los voluminosos sustituyentes metilo y fenilo pueden afectar su reactividad e interacción con sistemas biológicos. La quiralidad de la molécula puede llevar a diferentes actividades biológicas dependiendo del enantiómero, lo que la hace significativa en el desarrollo de fármacos quirales. Además, su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en síntesis asimétrica y como bloque de construcción en química orgánica. En general, ácido (2R)-3-metil-2-fenilbutanoico ejemplifica la importancia de la estereoquímica en la determinación de las propiedades y aplicaciones de los compuestos orgánicos.
Fórmula:C11H14O2
InChI:InChI=1/C11H14O2/c1-8(2)10(11(12)13)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10H,1-2H3,(H,12,13)/t10-/m1/s1
SMILES:CC(C)[C@H](c1ccccc1)C(=O)O
Sinónimos:
  • benzeneacetic acid, α-(1-methylethyl)-, (alphaR)-(R)-2-Phenyl-3-Methylbutanoic Acid
  • (2R)-3-Methyl-2-phenylbutanoic acid
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