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CAS 13491-42-4

:

2(1H)-Pirimidinona, 1-b-D-arabinofuranosil-4-(metilamino)-

Descripción:
2(1H)-Pirimidinona, 1-b-D-arabinofuranosil-4-(metilamino)-, comúnmente conocido por su número CAS 13491-42-4, es un análogo de nucleósido caracterizado por su estructura de base pirimidínica y un grupo de azúcar arabinofuranosilo. Este compuesto presenta un grupo metilamino en la posición 4 del anillo de pirimidinona, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. Es típicamente soluble en solventes polares debido a la presencia de grupos hidroxilo en el componente de azúcar. El compuesto es de interés en la química medicinal, particularmente por sus potenciales propiedades antivirales y anticancerígenas, ya que puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. Sus características estructurales le permiten imitar nucleósidos naturales, lo que puede facilitar su incorporación en ARN o ADN durante los procesos de replicación. Al igual que muchos análogos de nucleósidos, la farmacocinética y la eficacia biológica pueden variar según las modificaciones en los componentes de azúcar y base, lo que lo convierte en un tema de investigación continua en el campo del desarrollo de fármacos.
Fórmula:C10H15N3O5
Sinónimos:
  • Cytosine,1-b-D-arabinofuranosyl-N-methyl-(7CI,8CI)
  • N4-Methyl-araC
  • Nsc 343653
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  • N4-Methylarabinocytidine
    Targetmol
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    N4-Methylarabinocytidine

    CAS:
    <p>N4-Methylarabinocytidine is a Nucleoside Derivative - Arabino-nucleoside, N-Methylated nucleoside.</p>
    Fórmula:C10H15N3O5
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:257.24

    Ref: TM-TNU0391

  • 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine
    Biosynth
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    1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine

    CAS:
    <p>1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine is a nucleoside analog that inhibits DNA synthesis in rapidly dividing cells. It is a modified form of cytosine, with an extra methyl group attached to the 4th carbon atom in the pyrimidine ring. 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine has antiviral properties and is synthesized by reacting 2,4,5-triphosphate with arabinose and methyl iodide to give 1-(b-D-arabinofuranosyl)-N4-methylcytosine monophosphate. This compound was first reported in 1970 as part of a research program on anticancer agents.</p>
    Pureza:Min. 95%

    Ref: 3D-NA163099

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