CAS 13494-07-0

3,5-Dimetil-1,2-ciclopentanodiona

Descripción:

3,5-Dimetil-1,2-ciclopentanodiona, con el número CAS 13494-07-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura cíclica y la presencia de dos grupos funcionales cetona. Este compuesto presenta un anillo de ciclopentano con dos grupos metilo unidos en las posiciones 3 y 5, y dos grupos carbonilo en las posiciones 1 y 2, que contribuyen a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y pureza. La presencia de la funcionalidad diketona permite diversas reacciones químicas, incluyendo condensación y oxidación, lo que lo hace útil en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Además, sus características estructurales pueden conferir propiedades interesantes como solubilidad en disolventes orgánicos y potencial actividad biológica. Al igual que muchos diketones, puede exhibir tautomería, lo que lleva a diferentes formas estructurales en solución. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que puede presentar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente.

Fórmula: C₇H₁₀O₂

InChI: InChI=1S/C7H10O2/c1-4-3-5(2)7(9)6(4)8/h4-5H,3H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C(=O)C(C)CC1C

Sinónimos:

• 3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentanedione
• Coronol
• 1,2-Cyclopentanedione, 3,5-dimethyl-

3,5-Dimethyl-1,2-Cyclopentanedione

CAS: 13494-07-0

Fórmula: C₇H₁₀O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 126.1531

Ref: IN-DA003IOA

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

CAS: 13494-07-0

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

Pureza: 98+%

Peso molecular: 126.15g/mol

Ref: 54-OR80556

3,5-Dimethylcyclopentane-1,2-dione

CAS: 13494-07-0

Pureza: 98%

Peso molecular: 126.1549988

Ref: 10-F655971

3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentadione

CAS: 13494-07-0

3,5-Dimethyl-1,2-cyclopentadione (DMC) is a natural compound that belongs to the group of cyclopentadione compounds. It is used in analytical chemistry for the determination of 3,5-dimethyl-1,2-dihydropyridinium ion (DMP). The structural analysis of DMC has been shown with synchronous fluorescence. This method can be used to detect cancer cells in human tissue samples. DMC was also found to be toxic to diabetic patients when administered orally at a concentration of 10 mM. The toxicity study showed that this compound causes severe hepatotoxicity and kidney damage. Whole genome sequencing and dietary studies were performed by the researchers to investigate the cause of an outbreak of diarrhea among school children in Japan. Sodium hydroxide solution was used as a sample preparation agent in these studies. Glycosidic bonds are found in many natural products such as DMC and are important for binding water molecules

Fórmula: C₇H₁₀O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 126.15 g/mol

Ref: 3D-NAA49407