
CAS 1350462-55-3
:Hidrato de grazoprevir
Descripción:
Hidrato de grazoprevir es un medicamento antiviral que se utiliza principalmente en el tratamiento de infecciones por el virus de la hepatitis C (VHC). Pertenece a la clase de fármacos conocidos como inhibidores de la proteasa NS3/4A, que funcionan inhibiendo la enzima proteasa viral, evitando así la replicación del virus. La sustancia se caracteriza por su fórmula molecular, que refleja su estructura compleja, y típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio. Grazoprevir es conocido por su alta potencia contra varios genotipos de VHC y a menudo se utiliza en combinación con otros agentes antivirales para mejorar la eficacia terapéutica y reducir el riesgo de resistencia. Su solubilidad y estabilidad están influenciadas por la presencia de agua en su forma hidratada, lo que puede afectar sus propiedades farmacocinéticas. Al igual que con muchos productos farmacéuticos, es esencial considerar su perfil de seguridad, posibles efectos secundarios e interacciones con otros medicamentos cuando se utiliza en entornos clínicos. Grazoprevir ha sido un avance significativo en el campo del tratamiento de la hepatitis C, contribuyendo a mejorar los resultados en los pacientes.
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(33R,35S,91R,92R,5S)-5-(tert-Butyl)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-17-methoxy-4,7-dioxo-2,8-dioxa-6-aza-1(2,3)-quinoxalina-3(3,1)-pyrrolidina-9(1,2)-cyclopropanacycl
CAS:(33R,35S,91R,92R,5S)-5-(tert-Butyl)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-17-methoxy-4,7-dioxo-2,8-dioxa-6-aza-1(2,3)-quinoxalina-3(3,1)-pyrrolidina-9(1,2)-cyclopropanacyclPureza:99%Peso molecular:784.93g/molGrazoprevir hydrate
CAS:Grazoprevir: Hepatitis C protease inhibitor effective against various genotypes, including drug-resistant strains.Fórmula:C38H52N6O10SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:784.92Grazoprevir hydrate
CAS:<p>Grazoprevir hydrate is a direct-acting antiviral agent used in the treatment of hepatitis C virus (HCV) infections. It is a synthetic compound derived through targeted pharmaceutical synthesis aimed at inhibiting viral replication. This compound operates by selectively inhibiting the NS3/4A protease, an enzyme critically involved in the post-translational processing and replication of the HCV polyprotein. By blocking this protease, grazoprevir effectively disrupts the virus's life cycle, thereby reducing viral load in patients.</p>Fórmula:C38H52N6O10SPureza:Min. 95%Peso molecular:784.9 g/mol


