CAS 135248-89-4

L-Cisteína, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-

Descripción:

L-Cisteína, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]- es un derivado del aminoácido L-cisteína, conocido por su papel en la síntesis de proteínas y como precursor del antioxidante glutatión. Este compuesto presenta un grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc) protector, comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos para proteger temporalmente el grupo amino de los aminoácidos. La presencia del grupo Fmoc mejora la estabilidad y solubilidad de la L-cisteína durante las reacciones químicas, facilitando su incorporación en péptidos. La L-cisteína en sí se caracteriza por un grupo tiol (-SH), que contribuye a su reactividad y capacidad para formar enlaces disulfuro, desempeñando un papel crucial en el mantenimiento de la estructura de las proteínas. El compuesto se utiliza típicamente en investigación bioquímica y síntesis de péptidos, donde puede ser desprotegido para obtener L-cisteína libre para aplicaciones posteriores. En general, esta sustancia combina las propiedades de la L-cisteína con las ventajas del grupo protector Fmoc, lo que la hace valiosa en la química orgánica sintética y la bioquímica.

Fórmula: C₁₈H₁₇NO₄S

Sinónimos:

• N-Fmoc-L-cysteine
• Fmoc-Cys-OH

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-mercaptopropanoic acid

CAS: 135248-89-4

Fórmula: C₁₈H₁₇NO₄S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 343.3969

Ref: IN-DA007ZNA

Fmoc-cys-oh

CAS: 135248-89-4

Fmoc-cys-oh

Fórmula: C₁₈H₁₇NO₄S

Pureza: 98%

Forma y color: white solid

Peso molecular: 343.39687g/mol

Ref: 54-OR961460

Fmoc-L-cysteine

CAS: 135248-89-4

Fmoc-L-cysteine is a reactive thiol that can be used for the synthesis of peptides and proteins. Fmoc-L-cysteine is synthesized by hydrothiolation of L-cysteine with 3-mercaptopropionic acid, which leads to the formation of a disulfide bond. The reaction product is purified by column chromatography and analyzed by NMR spectroscopy. Fmoc-L-cysteine has been shown to have efficient prenylation activity in vitro and in cell culture experiments. It has also been shown to be an important amino acid for the formation of amyloid protein aggregates, as well as being involved with other helical peptides in plants. X-ray crystal structures have been determined for Fmoc-L-cysteine bound to monoclonal antibodies.

Fórmula: C₁₈H₁₇NO₄S

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 343.4 g/mol

Ref: 3D-FF49786

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-mercaptopropanoic acid

CAS: 135248-89-4

Fórmula: C₁₈H₁₇NO₄S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 343.4

Ref: 10-F215116

FMOC-L-Cysteine extrapure, 95%

CAS: 135248-89-4

Fórmula: C₁₈H₁₇NO₄S

Peso molecular: 343.40

Ref: SR-65668

N-Fmoc-L-cysteine

Producto controlado

CAS: 135248-89-4

Applications N-Fmoc-L-cysteine is the N-Fmoc-protected form of L-Cysteine (C995000), a non-essential α-amino acid that is biosynthesized in humans. L-Cysteine is also a bicarbonate-sensitive endogenous excitotoxin in rats and possibly humans.
References Li, Q. et al.: Mat. Lett., 64, 614 (2010); Olney, J., et al.: Science, 4, 596 (1990)

Fórmula: C₁₈H₁₇NO₄S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 343.40

Ref: TR-F622805