CAS 1353550-13-6
:Olmutinib
Descripción:
Olmutinib es un inhibidor de moléculas pequeñas diseñado principalmente para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con mutaciones específicas en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Se clasifica como un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), dirigido al sitio de unión de ATP del EGFR, bloqueando así su actividad e inhibiendo las vías de señalización posteriores que promueven el crecimiento y la supervivencia del tumor. El compuesto exhibe selectividad tanto por las formas salvajes como por las mutantes de EGFR, lo que lo convierte en una opción terapéutica valiosa para los pacientes con ciertos perfiles genéticos. Olmutinib se administra por vía oral y se ha estudiado por su eficacia y seguridad en ensayos clínicos. Sus propiedades farmacocinéticas incluyen un perfil de absorción favorable, con un metabolismo que ocurre principalmente en el hígado. Los efectos secundarios comunes pueden incluir erupción cutánea, diarrea y fatiga, que son típicos de muchos inhibidores de EGFR. En general, Olmutinib representa un enfoque dirigido en oncología, con el objetivo de mejorar los resultados para los pacientes con malignidades impulsadas por EGFR.
Fórmula:C26H26N6O2S
InChI:InChI=1S/C26H26N6O2S/c1-3-23(33)27-19-5-4-6-21(17-19)34-25-24-22(11-16-35-24)29-26(30-25)28-18-7-9-20(10-8-18)32-14-12-31(2)13-15-32/h3-11,16-17H,1,12-15H2,2H3,(H,27,33)(H,28,29,30)
Clave InChI:InChIKey=FDMQDKQUTRLUBU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C2C(=NC(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(C)CC4)=N1)C=CS2)C5=CC(NC(C=C)=O)=CC=C5
Sinónimos:- N-[3-[[2-[[4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-2-propenamide
- 2-Propenamide, N-[3-[[2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-
- HM 61713
- Olmutinib
- BI 1482694
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2-Propenamide, N-[3-[[2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenyl]-
CAS:Fórmula:C26H26N6O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:486.5886Olmutinib
CAS:Olmutinib is an oral mutant-specific EGFR inhibitor for cancer treatment with potential lower toxicity.Fórmula:C26H26N6O2SPureza:99.14% - 99.63%Forma y color:SolidPeso molecular:486.59



