CAS 13558-70-8

Metil N-(cloroacetil)carbamato

Descripción:

Metil N-(cloroacetil)carbamato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional carbamato, que se deriva del ácido carbámico. Presenta un éster metílico y un sustituyente cloroacetilo, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en diversos procesos químicos. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Es conocido por su uso en síntesis orgánica, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del grupo cloroacetilo mejora su carácter electrofílico, haciéndolo útil en reacciones de sustitución nucleofílica. Metil N-(cloroacetil)carbamato también está sujeto a regulaciones debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. Al igual que muchas sustancias químicas, se deben consultar las hojas de datos de seguridad (SDS) para obtener información sobre peligros, manejo y medidas de primeros auxilios. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y utilidad de los derivados de carbamato en la química sintética.

Fórmula: C₄H₆ClNO₃

InChI: InChI=1/C4H6ClNO3/c1-9-4(8)6-3(7)2-5/h2H2,1H3,(H,6,7,8)

SMILES: COC(=O)N=C(CCl)O

Sinónimos:

• Methyl (Chloroacetyl)Carbamate

Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate

CAS: 13558-70-8

Fórmula: C₄H₆ClNO₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 151.5483

Ref: IN-DA009DXM

Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate

CAS: 13558-70-8

Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate is a chemical compound that has been used in the synthesis of other compounds. It is an orally active anthelmintic agent that is effective against nematodes and trematodes. Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate binds to thiadiazole, carbon disulfide, and sulfinyl groups in the parasite's body. This binding inhibits the production of tumour necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β), as well as inducing apoptosis in lymphocytic leukemia cells. In addition, Methyl N-(2-chloroacetyl)carbamate has been shown to inhibit DNA replication by binding to aralkyl groups and cycloalkenyl groups. It also has functional groups that can act as sulfur donors or acceptors in organic synthesis reactions.

Fórmula: C₄H₆ClNO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 151.55 g/mol

Ref: 3D-NAA55870