CAS 135610-90-1
:Fmoc-D-His(1-Trt)-OH
Descripción:
Fmoc-D-His(1-Trt)-OH, con el número CAS 135610-90-1, es un derivado de aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. El grupo "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la función amino, permitiendo reacciones selectivas durante el ensamblaje de péptidos. El "D-His" indica que el aminoácido es un enantiómero D de histidina, lo cual es importante en contextos biológicos específicos. El "1-Trt" se refiere a la protección tritil (Trt) en la cadena lateral de la histidina, que protege el grupo imidazol, evitando reacciones no deseadas durante la síntesis. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos en fase sólida debido a su estabilidad y compatibilidad con varios reactivos de acilo. Su estructura permite la introducción de residuos de histidina en péptidos, lo que puede ser crucial para la actividad biológica, la unión de iones metálicos o como un sitio para modificaciones adicionales. En general, Fmoc-D-His(1-Trt)-OH es un bloque de construcción valioso en el campo de la química de péptidos y la bioquímica.
Fórmula:C40H33N3O4
InChI:InChI=1/C40H33N3O4/c44-38(45)37(42-39(46)47-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-43(27-41-31)40(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,42,46)(H,44,45)/t37-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)(c1ccccc1)n1cc(C[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC2c3ccccc3c3ccccc23)nc1
Sinónimos:- Fmoc-D-His(Trt)-OH
- (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoic acid
- N-Fmoc-N'-trityl-D-histidine
- FMOC-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- FMOC-D-HISTIDINE(1-TRT)-OH
- FMOC-D-HIS(1-TRT)-OH
- N-ALPHA-FMOC-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- FMOC-D-HIS(TRT)
- FMOC-D-HISTIDINE(TRITYL)
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-IM-TRITYL-D-HISTIDINE
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-TAU-TRITYL D-HISTIDINE
- FMOC-D-HIS(T-TRT)-OH
- NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Nim-trityl-D-histidine
- N-α-Fmoc-N-im-trityl-D-histidine
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N-Fmoc-1-trityl-D-histidine, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C40H33N3O4Pureza:98%Peso molecular:619.72Fmoc-D-His(1-Trt)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4014118.</p>Fórmula:C40H33N3O4Pureza:99.9%Forma y color:WhitePeso molecular:619.72D-Histidine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-
CAS:Fórmula:C40H33N3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:619.7077N-α-Fmoc-N-IM-Trityl-D-Histidine
CAS:N-α-Fmoc-N-IM-Trityl-D-HistidinePureza:98%Peso molecular:619.71g/molNα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-τ-(triphenylmethyl)-D-histidine
CAS:Fórmula:C40H33N3O4Pureza:>97.0%(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:619.72Fmoc-D-His(Trt)-OH
CAS:<p>Fmoc-D-His(Trt)-OH is a chiral building block that is used in peptide synthesis. It can be used to synthesize an enantiomer or homologue of the original amino acid. Fmoc-D-His(Trt)-OH has been postulated to exist as two stereoisomers, 1R,2S and 2R,1S. The 1R,2S enantiomer is the naturally occurring form of this compound and is produced with a shift of +6 ppm in the proton NMR spectrum. The 2R,1S enantiomer has also been observed in the solid state but not in solution and it exhibits a shift of -6 ppm in the proton NMR spectrum.<br>Fmoc-D-His(Trt)-OH is soluble in solvents such as DMSO and DMF. It has also been shown to be a potent inhibitor of organophosphate and re</p>Fórmula:C40H33N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:619.73 g/molFmoc-D-His(Trt)-OH
CAS:<p>M03417 - Fmoc-D-His(Trt)-OH</p>Fórmula:C40H33N3O4Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:619.721






