CAS 135616-40-9
:Fenol, 2,2′-[(1R,2R)-1,2-ciclohexanodiylbis[(E)-nitrilometilideno]]bis[4,6-bis(1,1-dimetiletil)-
Descripción:
La sustancia química conocida como "Fenol, 2,2′-[(1R,2R)-1,2-ciclohexanodiylbis[(E)-nitrilometilideno]]bis[4,6-bis(1,1-dimetiletil)-" con número CAS 135616-40-9 es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura fenólica y múltiples grupos funcionales. Presenta un esqueleto de ciclohexano, que contribuye a su conformación tridimensional y propiedades estéricas. La presencia de grupos nitrilo indica una reactividad potencial, particularmente en reacciones de adición nucleofílica. Los voluminosos grupos tert-butilo mejoran su carácter hidrofóbico y pueden influir en su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto puede exhibir actividades biológicas interesantes debido a sus características estructurales, lo que lo convierte en un candidato para diversas aplicaciones en ciencia de materiales o química medicinal. Además, la estereoquímica indicada por la configuración (1R,2R) sugiere arreglos espaciales específicos que podrían afectar sus interacciones con objetivos biológicos u otras especies químicas. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales contribuyen a su utilidad potencial en diversos contextos químicos.
Fórmula:C36H54N2O2
InChI:InChI=1S/C36H54N2O2/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3/b37-21+,38-22+/t29-,30-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=FYNXDGNCEBQLGC-LQWPWIHBSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=C(O)C(/C=N/[C@H]2[C@H](/N=C/C3=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C3)CCCC2)=CC(C(C)(C)C)=C1
Sinónimos:- (-)-N,N′-Bis((E)-3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
- (1R,2R)-(-)-1,2-Cyclohexanediamino-N N'-Bis(3,5-Di-T-Butylsalicylidene)
- (1R,2R)-(-)-1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-Bis-(3,5-Di-Tert-Butylsalicylidene)
- (1R,2R)-(-)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
- (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-Di-T-Bu-Salicyl.)-1 ,2-Cyclohexandiam.
- (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-t-bu-salicyl.)-1,2-cyclohexanedia
- (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3.5-Di-T-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamine
- (R,R)-2,2′-[(1,2-Cyclohexanediyl)bis(nitrilomethylidyne)]bis[4,6-di(tert-butyl)phenol]
- (R,R)-Jacobsen Ligand
- (R,R)-Jacobsen'S Ligand
- 2,2′-[(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediylbis[(E)-nitrilomethylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol
- 6,6'-[(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis(iminomethylylidene)]bis(2,4-di-tert-butylcyclohexa-2,4-dien-1-one)
- Phenol, 2,2′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[(E)-nitrilomethylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
- Phenol, 2,2′-[1,2-cyclohexanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-, [1R-[1α(E),2β(E)]]-
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(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
CAS:Fórmula:C36H54N2O2Pureza:>98.0%(HPLC)(N)Forma y color:White to Yellow to Yellow green powder to crystalPeso molecular:546.846,6'-((1E,1'E)-(((1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
CAS:Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:546.84(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
CAS:Fórmula:C36H54N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:546.8262(R,R)-(-)-N,N-Bis(3,5-DI-Tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamine
CAS:<p>(R,R)-(-)-N,N-Bis(3,5-DI-Tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamine</p>Pureza:98%Peso molecular:546.83g/mol(R,R)-(-)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
CAS:Producto controlado<p>Applications (R,R)-(-)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine is a versatile ligand used in the preparation of Jacobsen's catalyst.<br>References Jacobsen, E.N. et al.: J. Am. Chem. Soc., 113, 7063 (1991); Deng, L. et al.: J. Org. Chem., 57, 4320 (1992);<br></p>Fórmula:C36H54N2O2Forma y color:NeatPeso molecular:546.83RR,R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
CAS:<p>RR,R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine is a coordination compound that is used as a catalyst in organic chemistry. It has been shown to catalyze the reaction of benzaldehyde with nitroethane to give phenylamine. RR,R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine also catalyzes the reaction of cyclohexanol with nitroethane to give phenylethylene. The selectivity of this catalyst depends on the site of adsorption and the ligand. This compound has been shown to be electrocatalytic by promoting the oxidation of anilines at a platinum electrode in water solution with an applied potential.</p>Fórmula:C36H54N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:546.83 g/mol






