CAS 135673-97-1
:Ácido (S)-N-FMOC-amino-2-ciclohexil-propanoico
Descripción:
Ácido (S)-N-FMOC-amino-2-ciclohexil-propanoico es un derivado sintético de aminoácidos caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un grupo ciclohexilo y un grupo protector fluorenilmetiloxicarbonilo (FMOC). El grupo FMOC se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para proteger el grupo amino, permitiendo reacciones selectivas en otros sitios funcionales. Este compuesto se utiliza típicamente en el campo de la química orgánica y la síntesis de péptidos debido a su capacidad para facilitar la formación de enlaces peptídicos mientras mantiene la estabilidad durante el proceso de síntesis. La presencia del moiety ciclohexilo contribuye a las características hidrofóbicas del compuesto, influyendo en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Además, la estereoquímica indicada por la configuración (S) sugiere que este compuesto exhibe arreglos espaciales específicos que pueden afectar su actividad biológica e interacciones. En general, Ácido (S)-N-FMOC-amino-2-ciclohexil-propanoico sirve como un bloque de construcción valioso en el desarrollo de péptidos y otros compuestos bioactivos.
Fórmula:C24H27NO4
Sinónimos:- Fmoc-L-cyclohexylalanine
- Fmoc-.beta.-cyclohexyl-Ala-OH
- Fmoc-Cha-OH
- (S)-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-alpha-cyclohexyl-L-alanine
- N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-cyclohexylalanine
- Fmoc-(S)-3-Cyclohexylalanine
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N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-cyclohexyl-L-alanine
CAS:Fórmula:C24H27NO4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:393.48N-Fmoc-3-cyclohexyl-L-alanine, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C24H27NO4Pureza:98%Peso molecular:393.48Fmoc-β-cyclohexyl-Ala-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4018171.</p>Fórmula:C24H27NO4Pureza:99.86%Forma y color:White PowderPeso molecular:393.48Cyclohexanepropanoic acid,a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (aS)-
CAS:Fórmula:C24H27NO4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:393.4755Fmoc-(S)-3-Cyclohexylalanine
CAS:<p>Fmoc-(S)-3-Cyclohexylalanine</p>Fórmula:C24H27NO4Pureza:99%Forma y color: white to off-white solidPeso molecular:393.48g/molFmoc-Cha-OH
CAS:Fórmula:C24H27NO4Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to faint yellow or beige powderPeso molecular:393.48Fmoc-Cha-OH
CAS:<p>Fmoc-Cha-OH (Fmoc-L-cyclohexylalanine) is an alanine derivative containing an Fmoc protecting group, which can be used for peptide synthesis and drug design.</p>Fórmula:C24H27NO4Pureza:99.71%Forma y color:SolidPeso molecular:393.48Fmoc-Cha-OH
CAS:<p>M06091 - Fmoc-Cha-OH</p>Fórmula:C24H27NO4Pureza:97%Forma y color:Solid, White - Almost white powderPeso molecular:393.483Fmoc-Cha-OH
CAS:<p>Fmoc-Cha-OH is an activated, histidine building block that is used to synthesize biomolecules such as proteins and peptides. It has been shown to modulate the activity of acidic phospholipases in inflammatory diseases, specifically colorectal carcinoma. This building block can be used for solid-phase synthesis, and has a high chemical stability and low potency. Fmoc-Cha-OH can be reversibly hydrolyzed to release free histidine, with a half life of around two hours. It binds to mitochondria, which are organelles found in cells that generate energy from food molecules. Fmoc-Cha-OH is an analog of the amino acid histidine, making it structurally similar but not identical.</p>Fórmula:C24H27NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:393.49 g/mol








