CAS 135673-97-1

Ácido (S)-N-FMOC-amino-2-ciclohexil-propanoico

Descripción:

Ácido (S)-N-FMOC-amino-2-ciclohexil-propanoico es un derivado sintético de aminoácidos caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un grupo ciclohexilo y un grupo protector fluorenilmetiloxicarbonilo (FMOC). El grupo FMOC se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para proteger el grupo amino, permitiendo reacciones selectivas en otros sitios funcionales. Este compuesto se utiliza típicamente en el campo de la química orgánica y la síntesis de péptidos debido a su capacidad para facilitar la formación de enlaces peptídicos mientras mantiene la estabilidad durante el proceso de síntesis. La presencia del moiety ciclohexilo contribuye a las características hidrofóbicas del compuesto, influyendo en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Además, la estereoquímica indicada por la configuración (S) sugiere que este compuesto exhibe arreglos espaciales específicos que pueden afectar su actividad biológica e interacciones. En general, Ácido (S)-N-FMOC-amino-2-ciclohexil-propanoico sirve como un bloque de construcción valioso en el desarrollo de péptidos y otros compuestos bioactivos.

Fórmula: C₂₄H₂₇NO₄

Sinónimos:

• Fmoc-L-cyclohexylalanine
• Fmoc-.beta.-cyclohexyl-Ala-OH
• Fmoc-Cha-OH
• (S)-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-alpha-cyclohexyl-L-alanine
• N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-cyclohexylalanine
• Fmoc-(S)-3-Cyclohexylalanine

N-Fmoc-3-cyclohexyl-L-alanine, 98%

CAS: 135673-97-1

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Fórmula: C₂₄H₂₇NO₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 393.48

Ref: 02-H63910

Fmoc-Cha-OH

CAS: 135673-97-1

Fmoc-Cha-OH (Fmoc-L-cyclohexylalanine) is an alanine derivative containing an Fmoc protecting group, which can be used for peptide synthesis and drug design.

Fórmula: C₂₄H₂₇NO₄

Pureza: 99.71%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 393.48

Ref: TM-T66694

Fmoc-Cha-OH

CAS: 135673-97-1

Fmoc-Cha-OH is an activated, histidine building block that is used to synthesize biomolecules such as proteins and peptides. It has been shown to modulate the activity of acidic phospholipases in inflammatory diseases, specifically colorectal carcinoma. This building block can be used for solid-phase synthesis, and has a high chemical stability and low potency. Fmoc-Cha-OH can be reversibly hydrolyzed to release free histidine, with a half life of around two hours. It binds to mitochondria, which are organelles found in cells that generate energy from food molecules. Fmoc-Cha-OH is an analog of the amino acid histidine, making it structurally similar but not identical.

Fórmula: C₂₄H₂₇NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 393.49 g/mol

Ref: 3D-FLX-5545-PI

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-cyclohexyl-L-alanine

CAS: 135673-97-1

Fórmula: C₂₄H₂₇NO₄

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 393.48

Ref: 3B-F0857

Fmoc-(S)-3-Cyclohexylalanine

CAS: 135673-97-1

Fmoc-(S)-3-Cyclohexylalanine

Fórmula: C₂₄H₂₇NO₄

Pureza: 99+%

Forma y color: white to off-white solid

Peso molecular: 393.48g/mol

Ref: 54-OR960948

Fmoc-Cha-OH

CAS: 135673-97-1

M06091 - Fmoc-Cha-OH

Fórmula: C₂₄H₂₇NO₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, White - Almost white powder

Peso molecular: 393.483

Ref: 10-M06091

Fmoc-Cha-OH

CAS: 135673-97-1

Fórmula: C₂₄H₂₇NO₄

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White to faint yellow or beige powder

Peso molecular: 393.48

Ref: 7W-GM6924

Fmoc-β-cyclohexyl-Ala-OH

CAS: 135673-97-1

Bachem ID: 4018171.

Fórmula: C₂₄H₂₇NO₄

Pureza: 99.86%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 393.48

Ref: 01-4018171

Cyclohexanepropanoic acid,a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (aS)-

CAS: 135673-97-1

Fórmula: C₂₄H₂₇NO₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 393.4755

Ref: IN-DA00HUBP