CAS 135721-56-1
:MDL 29,913
Descripción:
MDL 29,913, también conocido por su número CAS 135721-56-1, es un compuesto químico que pertenece a la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Se investiga principalmente por su posible uso en el tratamiento de varios trastornos del estado de ánimo, incluyendo la depresión y la ansiedad. El compuesto exhibe un mecanismo de acción que implica la inhibición de la recaptación de serotonina, aumentando así los niveles de serotonina en la hendidura sináptica y mejorando la regulación del estado de ánimo. MDL 29,913 se caracteriza por su afinidad de unión específica a los transportadores de serotonina, lo cual es crucial para sus efectos terapéuticos. Además, puede poseer un perfil farmacocinético favorable, contribuyendo a su eficacia y seguridad en aplicaciones clínicas. Al igual que muchos compuestos en esta clase, los posibles efectos secundarios e interacciones con otros medicamentos son consideraciones importantes en su uso. La investigación en curso continúa explorando su completo potencial terapéutico y las vías bioquímicas subyacentes que influye.
Fórmula:C40H56N8O6
InChI:InChI=1/C40H56N8O6/c1-25(2)19-29(41)24-48(5)35(20-26(3)4)40(54)45-32(15-16-36(42)50)38(52)47-34(22-28-23-44-31-14-10-9-13-30(28)31)39(53)46-33(37(51)43-17-18-49)21-27-11-7-6-8-12-27/h6-14,17-18,23,25-26,29,32-35,44H,15-16,19-22,24,41H2,1-5H3,(H2,42,50)(H,45,54)(H,46,53)(H,47,52)/b43-17-/t29?,32-,33-,34-,35-/m0/s1
SMILES:CC(C)CC(CN(C)[C@@H](CC(C)C)C(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)/N=C\C=O)O)O)O)N
Sinónimos:- M.W. 744.93 C40H56N8O6
- N-(2-amino-4-methylpentyl)-N-methyl-L-leucyl-L-glutaminyl-L-tryptophyl-(Z)-N-(2-oxoethylidene)-L-phenylalaninamide
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MDL 29913
CAS:NK2 tachykinin receptor selective antagonist.Fórmula:C40H56N8O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:745MDL 29913
CAS:MDL 29913 is a potent and selective antagonist of the neurokinin-1 receptor that blocks the action of substance P. It has been shown to reduce both spontaneous activity and maximal response in the bladder, with no effect on blood pressure, when administered at high doses. MDL 29913 has been shown to bind to the high affinity binding site for substance P in homogenates of rat bladder and lung tissue. The functional studies have demonstrated that MDL 29913 can block the functions of substance P in both bladder and lung tissue. This drug has also been shown to be a potent antagonist at this site, inhibiting the responses induced by senktide (a substance P analogue).Fórmula:C40H56N8O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:744.92 g/mol

