CAS 1357349-91-7

1-(1-Metiletil)-3-(2-feniletil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina

Descripción:

1-(1-Metiletil)-3-(2-feniletil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina, con el número CAS 1357349-91-7, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su compleja estructura heterocíclica. Este compuesto presenta un núcleo de pirazolo[3,4-d]pirimidina, que es una estructura bicíclica que contiene anillos de pirazolo y pirimidina. La presencia de un grupo 1-(1-metiletil) indica un sustituyente alquilo ramificado, que contribuye a sus características hidrofóbicas. Además, el sustituyente 2-feniletilino introduce un componente aromático, mejorando su potencial para interacciones en sistemas biológicos. Es probable que el compuesto exhiba actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos. Su estructura única puede influir en su solubilidad, estabilidad y reactividad, que son factores críticos en el diseño y eficacia de medicamentos. En general, este compuesto representa una clase de moléculas que pueden tener aplicaciones en varios campos, incluida la bioquímica y la farmacología, debido a su diversidad estructural y potencial relevancia biológica.

Fórmula: C₁₆H₁₅N₅

Sinónimos:

• SPP86 >=98% (HPLC)
• 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, 1-(1-methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-
• 1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• SPP 86

1-(1-Methylethyl)-3-(2-phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

CAS: 1357349-91-7

Fórmula: C₁₆H₁₅N₅

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 277.3238

Ref: IN-DA01ENM0

SPP-86

CAS: 1357349-91-7

SPP-86

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 277.32g/mol

Ref: 54-BUP09376

SPP-86

CAS: 1357349-91-7

SPP-86 is an effective and selective cell-permeable inhibitor of RET tyrosine kinase with an IC50 of 8 nM.

Fórmula: C₁₆H₁₅N₅

Pureza: 99.53%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 277.32

Ref: TM-T16923

SPP86

CAS: 1357349-91-7

SPP86 is a synthetic small molecule that inhibits the process of autophagy. It is a potent inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR) and inhibits cancer cell growth in vitro and in vivo. SPP86 also enhances the effects of other anticancer drugs, such as hydrogen sulfate, which is used to treat intrahepatic cholangiocarcinoma. The mechanism of action of SPP86 may be due to its ability to inhibit kinase receptors, including EGFR mutant proteins, as well as its function as a neurotrophic factor. This drug has been shown to be effective in animal models for breast cancer resistant to EGFR inhibitors.

Fórmula: C₁₆H₁₅N₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 277.32 g/mol

Ref: 3D-HEC34991