CAS 13575-72-9

2-Aminoindan-1-ol

Descripción:

2-Aminoindan-1-ol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un marco de indano con un grupo amino y un grupo hidroxilo unidos al primer carbono del anillo de indano. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo hidroxilo. Exhibe propiedades básicas debido al grupo amino, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. 2-Aminoindan-1-ol ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que puede exhibir actividad biológica relacionada con la modulación de neurotransmisores. Sus características estructurales contribuyen a su capacidad para interactuar con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la investigación relacionada con la neurofarmacología y otras áreas terapéuticas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₉H₁₁NO

InChI: InChI=1/C9H11NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(8)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2

SMILES: c1ccc2c(c1)CC(C2O)N

Sinónimos:

• 2-Amino-1-hydroxyindane
• 2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol

2-Amino-1-hydroxyindane

CAS: 13575-72-9

2-Amino-1-hydroxyindane

Fórmula: C₉H₁₁NO

Pureza: ≥95%

Forma y color: off-white to beige crystalline solid

Peso molecular: 149.19g/mol

Ref: 54-OR2609

2-Aminoindan-1-ol

CAS: 13575-72-9

2-Aminoindan-1-ol is an enantiomer of 2-aminoindane. It is a chiral, yields, lactams, antagonist, stereoselective, reacts efficiently with the most reactive electrophiles and has been shown to be an efficient method for generating β-unsaturated and bicyclic alcohols. The chemical reactions of 2-aminoindan-1-ol are thought to involve the formation of an intermediate carbocation that undergoes nucleophilic attack by the electrophile. 2-Aminoindan-1-ol has been shown to inhibit dopaminergic activity in vitro and in vivo.

Fórmula: C₉H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 149.19 g/mol

Ref: 3D-NAA57572