Atorvastatin Impurity, with the CAS number 1357600-18-0, is a chemical compound associated with the pharmaceutical drug atorvastatin, which is primarily used to lower cholesterol levels and reduce the risk of cardiovascular disease. This impurity may arise during the synthesis or storage of atorvastatin and can affect the purity and efficacy of the final product. Typically, impurities like this can exhibit characteristics such as varying solubility in different solvents, potential biological activity, and specific spectral properties that can be analyzed using techniques like NMR, HPLC, or mass spectrometry. The presence of impurities is critical to monitor in pharmaceutical formulations, as they can influence the drug's safety, effectiveness, and regulatory compliance. Understanding the chemical structure and behavior of atorvastatin impurities is essential for quality control in drug manufacturing and ensuring patient safety. As with all pharmaceutical substances, proper characterization and quantification are necessary to adhere to regulatory standards and ensure therapeutic efficacy.

Atorvastatin Impurity

Impureza de atorvastatina, con el número CAS 1357600-18-0, es un compuesto químico asociado con el fármaco atorvastatina, que se utiliza principalmente para reducir los niveles de colesterol y disminuir el riesgo de enfermedades cardiovasculares. Esta impureza puede surgir durante la síntesis o almacenamiento de atorvastatina y puede afectar la pureza y eficacia del producto final. Típicamente, impurezas como esta pueden exhibir características como solubilidad variable en diferentes disolventes, potencial actividad biológica y propiedades espectrales específicas que pueden ser analizadas utilizando técnicas como NMR, HPLC o espectrometría de masas. La presencia de impurezas es crítica para monitorear en formulaciones farmacéuticas, ya que pueden influir en la seguridad, efectividad y cumplimiento regulatorio del fármaco. Comprender la estructura química y el comportamiento de las impurezas de atorvastatina es esencial para el control de calidad en la fabricación de medicamentos y para garantizar la seguridad del paciente. Al igual que con todas las sustancias farmacéuticas, la caracterización y cuantificación adecuadas son necesarias para cumplir con los estándares regulatorios y asegurar la eficacia terapéutica.

1357600-18-0: Impureza de atorvastatina, con el número CAS 1357600-18-0, es un compuesto químico asociado con el fármaco atorvastatina, que se utiliza principalmente para reducir los niveles de colesterol y disminuir el riesgo de enfermedades cardiovasculares. Esta impureza puede surgir durante la síntesis o almacenamiento de atorvastatina y puede afectar la pureza y eficacia del producto final. Típicamente, impurezas como esta pueden exhibir características como solubilidad variable en diferentes disolventes, potencial actividad biológica y propiedades espectrales específicas que pueden ser analizadas utilizando técnicas como NMR, HPLC o espectrometría de masas. La presencia de impurezas es crítica para monitorear en formulaciones farmacéuticas, ya que pueden influir en la seguridad, efectividad y cumplimiento regulatorio del fármaco. Comprender la estructura química y el comportamiento de las impurezas de atorvastatina es esencial para el control de calidad en la fabricación de medicamentos y para garantizar la seguridad del paciente. Al igual que con todas las sustancias farmacéuticas, la caracterización y cuantificación adecuadas son necesarias para cumplir con los estándares regulatorios y asegurar la eficacia terapéutica.

CAS 1357600-18-0

Impureza de atorvastatina

Atorvastatin Impurity 87

Ref: 4Z-A-12127

Atorvastatin Impurity 87

Ref: ST-EA-CP-A32132