CAS 13580-86-4

4-cloro-ftalazin-1-ilamina

Descripción:

4-cloro-ftalazin-1-ilamina es un compuesto orgánico caracterizado por su núcleo de ftalazina, que es una estructura bicíclica que contiene dos anillos aromáticos fusionados. La presencia de un grupo cloro en la posición 4 y un grupo amino en la posición 1 contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en diversas reacciones químicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo amino, que puede participar en enlaces de hidrógeno. Su estructura química sugiere usos potenciales en la síntesis de colorantes, productos farmacéuticos o agroquímicos, ya que los compuestos con marcos similares a menudo exhiben actividad biológica. Además, la presencia del átomo de cloro puede influir en sus propiedades electrónicas y reactividad, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud. En general, 4-cloro-ftalazin-1-ilamina es un compuesto notable en el campo de la química orgánica con diversas aplicaciones potenciales.

Fórmula: C₈H₆ClN₃

InChI: InChI=1/C8H6ClN3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)12-11-7/h1-4H,(H2,10,12)

SMILES: c1ccc2c(c1)c(Cl)n[nH]c2=N

Sinónimos:

• Aurora Ka-269
• 4-Chlorophthalazin-1-Amine
• 4-chloro-1-Phthalazinamine
• 4-CHLORO-PHTHALAZIN-1-YLAMINE
• 1-Phthalazinamine,4-chloro-

1-Phthalazinamine,4-chloro-

CAS: 13580-86-4

Fórmula: C₈H₆ClN₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 179.6063

Ref: IN-DA007N65

4-chlorophthalazin-1-amine

CAS: 13580-86-4

4-chlorophthalazin-1-amine

Pureza: 98%

Peso molecular: 179.61g/mol

Ref: 54-OR1035943

4-CHLOROPHTHALAZIN-1-AMINE

CAS: 13580-86-4

Pureza: 98%

Peso molecular: 179.6100006

Ref: 10-F846357

4-Chlorophthalazin-1-amine

CAS: 13580-86-4

4-Chlorophthalazin-1-amine is a tetracyclic compound that is synthesized by the sequential use of alkylation, transition, and alkylation reactions. The first step of the synthesis involves the reaction of an aryl glyoxal with a pyridazine to give an intermediate which undergoes intramolecular cyclization to form a pyridazine. The second step involves the reaction of this intermediate with phenyl bromide to form the desired product. 4-Chlorophthalazin-1-amine is used as a catalyst in amination reactions.

Fórmula: C₈H₆ClN₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 179.6 g/mol

Ref: 3D-NAA58086