CAS 135949-60-9
:N-[2-[[[(2S)-2-Amino-4-(metiltio)butil]ditio]metil]-1-oxo-3-fenilpropil]-L-fenilalanina fenilmetil éster
Descripción:
N-[2-[[[(2S)-2-Amino-4-(metiltio)butil]ditio]metil]-1-oxo-3-fenilpropil]-L-fenilalanina fenilmetil éster, con número CAS 135949-60-9, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas. Contiene múltiples grupos funcionales, incluyendo un esqueleto de aminoácido, un enlace ditiéter y un grupo éster, que contribuyen a sus propiedades bioquímicas. La presencia de un residuo de fenilalanina sugiere interacciones potenciales con sistemas biológicos, particularmente en la síntesis de proteínas o como un mimético de péptidos. El grupo metiltio puede aumentar su lipofilia, influyendo en su solubilidad y permeabilidad en membranas biológicas. Este compuesto probablemente exhiba estereoquímica específica debido a la presencia de centros quirales, lo que puede afectar su actividad biológica e interacciones. Su estructura intrincada también puede sugerir aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el diseño de fármacos o como una sonda bioquímica. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para elucidar completamente sus propiedades, reactividad y posibles usos terapéuticos.
Fórmula:C31H38N2O3S3
InChI:InChI=1/C31H38N2O3S3/c1-37-18-17-28(32)23-39-38-22-27(19-24-11-5-2-6-12-24)30(34)33-29(20-25-13-7-3-8-14-25)31(35)36-21-26-15-9-4-10-16-26/h2-16,27-29H,17-23,32H2,1H3,(H,33,34)/t27?,28-,29-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=QXXMSEVVNUSHKJ-KEKPXRHTSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(C(CC2=CC=CC=C2)CSSC[C@H](CCSC)N)=O)C(OCC3=CC=CC=C3)=O
Sinónimos:- N-[2-[[[(2S)-2-Amino-4-(methylthio)butyl]dithio]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-L-phenylalanine phenylmethyl ester
- benzyl N-(3-{[(2S)-2-amino-4-(methylsulfanyl)butyl]disulfanyl}-2-benzylpropanoyl)-L-phenylalaninate
- N-(2-Benzyl-3-((2-amino-4-methylthio)butyl dithio)-1-oxopropyl)phenylalanine benzyl ester
- L-Phenylalanine, N-[2-[[[(2S)-2-amino-4-(methylthio)butyl]dithio]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-, phenylmethyl ester
- L-Phenylalanine, N-(2-(((2-amino-4-(methylthio)butyl)dithio)methyl)-1-oxo-3-phenylpropyl)-, phenylmethyl ester
- RB-101
- RB101 base
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RB 101
CAS:RB 101 suppresses enkephalinase and aminopeptidases; biologically cleaved at disulfide to produce inhibitors of both aminopeptidase N and neutral endopeptidase.Fórmula:C31H38N2O3S3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:582.84
