CAS 136-35-6
:Diazoaminobenceno
Descripción:
Diazoaminobenceno, con el número CAS 136-35-6, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de grupos funcionales diazo (-N=N-) y amino (-NH2) unidos a un anillo bencénico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo a naranja y es conocido por su sensibilidad a la luz y al calor, lo que puede llevar a la descomposición. Es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua. Diazoaminobenceno se utiliza principalmente en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de colorantes azoicos y otros compuestos diazo. Su reactividad se atribuye al grupo diazo, que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas reacciones de acoplamiento con compuestos fenólicos. Sin embargo, es importante manejar esta sustancia con cuidado debido a su potencial toxicidad y la formación de subproductos peligrosos durante la descomposición. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con Diazoaminobenceno en entornos de laboratorio.
Fórmula:C12H11N3
InChI:InChI=1S/C12H11N3/c1-3-7-11(8-4-1)13-15-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,13,14)
Clave InChI:InChIKey=ALIFPGGMJDWMJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NNC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (1E)-1,3-diphenyltriaz-1-ene
- 1,3-Diphenyl-1,2,3,4-Tetrahydro-1,2,3-Triazine
- 1,3-Diphenyl-1-triazene
- 1,3-Diphenyltriazene
- 1-3-Diphenyltriazine
- 1-Triazene, 1,3-diphenyl-
- Aniline, N-(phenylazo)-
- Anilinoazobenzene
- Azidobenzene
- Benzeneazoanilide
- Benzeneazoaniline
- Cellofor
- Daab
- Diazoaminobenzen
- Diazoaminobenzol
- Diazobenzeneanilide
- N<sup>1</sup>,N<sup>3</sup>-Diphenyltriazene
- NSC 2077
- Triazene, 1,3-diphenyl-
- p-Diazoaminobenzene
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1,3-Diphenyltriazene
CAS:Fórmula:C12H11N3Pureza:≥ 95%Forma y color:Yellow to orange powderPeso molecular:197.241,3-diphenyltriaz-1-ene
CAS:1,3-diphenyltriaz-1-eneFórmula:C12H11N3Pureza:95%Forma y color: orange powderPeso molecular:197.24g/mol(1E)-1,3-Diphenyltriaz-1-ene
CAS:<p>The diazonium salt is a chemical compound that contains the diazonium group, -N=N-2. The diazonium salt reacts with malonic acid to form a diazo compound. The nitrogens in the diazonium salt are electron-rich and can be reduced to amines by hydrogenation. The amines produced by this reaction have been shown to be carcinogenic in rats. This chemical also has transport properties and is used in the production of polyurethane foams, polyesters, and acrylics. Diazonium salts are often used as precursors for other compounds such as phenols and anilines.</p>Fórmula:C12H11N3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:197.24 g/molRef: 4Z-B-139043
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