CAS 1360-76-5
:Ranaconitina
Descripción:
Ranaconitina, con el número CAS 1360-76-5, es un alcaloide derivado de la planta Aconitum, comúnmente conocida como acónito o mata lobos. Este compuesto se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples anillos y grupos funcionales típicos de los alcaloides. Ranaconitina exhibe potentes propiedades farmacológicas, particularmente en su capacidad para afectar el sistema nervioso, lo que a menudo conduce a efectos analgésicos y potencialmente tóxicos. Es conocido por su alta toxicidad, que puede resultar en respuestas fisiológicas severas si se ingiere de manera inapropiada. La sustancia se estudia típicamente por sus posibles aplicaciones terapéuticas, pero su uso está fuertemente regulado debido a preocupaciones de seguridad. En términos de solubilidad, Ranaconitina es generalmente soluble en disolventes orgánicos, pero su comportamiento en entornos acuosos puede variar. Al igual que muchos alcaloides, los procesos de extracción y purificación son cruciales para obtener este compuesto en una forma utilizable para fines de investigación o medicinales. En general, Ranaconitina representa un área significativa de interés tanto en farmacología como en toxicología.
Fórmula:C32H44N2O9
InChI:InChI=1S/C32H44N2O9/c1-6-34-16-28(43-26(36)18-9-7-8-10-20(18)33-17(2)35)12-11-24(41-4)31-22-13-19-21(40-3)14-30(38,32(22,39)25(19)42-5)29(37,27(31)34)15-23(28)31/h7-10,19,21-25,27,37-39H,6,11-16H2,1-5H3,(H,33,35)/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,27-,28-,29-,30+,31-,32+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=XTSVKUJYTUPYRJ-FUIAWOLXSA-N
SMILES:O(C)[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@](O)(C[C@@]2([C@](OC(=O)C5=C(NC(C)=O)C=CC=C5)(CN4CC)CC1)[H])[C@]6(O)[C@]7(O)[C@]3(C[C@@]([C@@H]7OC)([C@@H](OC)C6)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (1Alpha,10Alpha,13Alpha,14Alpha,16Beta,17Xi)-20-Ethyl-7,8,9-Trihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
- (1Alpha,14Alpha,16Beta)-20-Ethyl-7,8,9-Trihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
- 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-4,7,8,9-tetrol deriv.
- 7-Hydroxylappaconitine
- Aconitane-4,7,8,9-tetrol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-(2-(acetylamino)benzoate), (1alpha,14alpha,16beta)-
- Aconitane-4,7,8,9-tetrol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-[2-(acetylamino)benzoate], (1α,14α,16β)-
- Ranaconitine
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ranaconitine
CAS:Ranaconitine is an important diterpenoid alkaloid from Aconitum sinomontanum Nakai,ranaconitine has cardiotoxicity.Fórmula:C32H44N2O9Pureza:98% - 99.02%Forma y color:SolidPeso molecular:600.7Ranaconitine (>90%)
CAS:Producto controlado<p>Applications Ranaconitine is an important diterpenoid alkaloid from Aconitum sinomontanum and displayspotential anti-inflammatory analgesic activity as well as antagonism and modulation of voltage-gated Na+ channels.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Mericli, A. et al.: Helv. Chim. Acta., 95, 314 (2012); Turabekova, M. et al.: Compu. Biol. Chem., 32, 88 (2008);<br></p>Fórmula:C32H44N2O9Pureza:>90%Forma y color:NeatPeso molecular:600.7Ranaconitine
CAS:Producto controlado<p>Ranaconitine is a diterpenoid alkaloid that can be found in the plants Ranunculus, Isolappula and Aconitum. It has been shown to have an uptake of 0.5-2 µg/cm2/min when applied topically to the skin of mice. Ranaconitine has also been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, preventing its replication and transcription. This anti-bacterial activity is reversible and not bactericidal. Ranaconitine has also been shown to have a concentration-time curve with a peak at 2 hours after application on the skin and a plateau between 8-24 hours. The mechanism studies showed that ranaconitine inhibits calcium ion transport through the cell membrane, which leads to inhibition of intracellular ATP production in bacteria.</p>Fórmula:C32H44N2O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:600.7 g/mol





