CAS 136209-43-3
:ácido {(3S,10S,13R,14R,17S)-3-hidroxi-4,4,10,13-tetrametil-17-[(2R)-6-metilheptan-2-il]-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,17-dodecahidro-14H-ciclopenta[a]fenantren-14-il}acético
Descripción:
La sustancia química con el nombre {(3S,10S,13R,14R,17S)-3-hidroxi-4,4,10,13-tetrametil-17-[(2R)-6-metilheptan-2-il]-1,2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,17-dodecahidro-14H-ciclopenta[a]fenantreno-14-yl}ácido acético, identificada por el número CAS 136209-43-3, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura de múltiples anillos y múltiples estereocentros, que contribuyen a su configuración tridimensional específica. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo y un moiety de ácido acético, lo que indica potencial para enlaces de hidrógeno y reactividad típica de los alcoholes y ácidos carboxílicos. La presencia de múltiples grupos metilo sugiere un grado de hidrofobicidad, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Su complejidad estructural y estereoquímica también pueden conferir propiedades farmacológicas únicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Las interacciones específicas del compuesto y sus aplicaciones potenciales dependerían de su conformación y de los grupos funcionales presentes, que podrían afectar su actividad biológica y potencial terapéutico.
Fórmula:C31H50O3
InChI:InChI=1/C31H50O3/c1-20(2)9-8-10-21(3)22-14-18-31(19-27(33)34)24-11-12-25-28(4,5)26(32)15-16-29(25,6)23(24)13-17-30(22,31)7/h14,18,20-22,25-26,32H,8-13,15-17,19H2,1-7H3,(H,33,34)/t21-,22-,25?,26+,29-,30-,31-/m1/s1
Sinónimos:- SK&F 104976
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SK&F 104976
CAS:SK&F 104976 is a 32-carboxylic acid derivative of lanosterol. It was found to be a potent lanosterol 14 alpha-demethylase (14 alpha DM) inhibitor.Fórmula:C31H50O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:470.73Skf 104976
CAS:Producto controlado<p>Skf 104976 is a synthetic retinoid that binds to the nuclear receptor, thereby activating gene transcription. It has been shown to inhibit the proliferation of cells in vitro and in vivo. Skf 104976 also inhibits the growth of cancer cells by inducing apoptosis and by inhibiting cell cycle progression. The synthetic pathway for skf 104976 is similar to that for all-trans retinoic acid (ATRA), but it differs from ATRA in that it does not have a hydroxyl group on carbon C-3 and C-4. In addition, Skf 104976 has synergistic effects when used with dihydrolanosterol, which inhibits liver cells from accumulating lipids. This drug may be useful as an anti-diabetic agent due to its ability to increase insulin sensitivity and stimulate glucose uptake in 3T3-L1 preadipocytes.</p>Pureza:Min. 95%

