(1R,2R)-2-amino cyclopentanecarboxylic acid, also known as a cyclic amino acid, is characterized by its unique ring structure, which consists of a five-membered cyclopentane ring with an amino group and a carboxylic acid functional group attached. This compound exhibits chirality due to the presence of two stereogenic centers, resulting in specific optical isomers. The amino group contributes to its basicity, while the carboxylic acid group imparts acidic properties, allowing it to participate in various biochemical reactions. Its structural features enable it to potentially act as a building block in peptide synthesis or as a ligand in coordination chemistry. Additionally, the compound's solubility in polar solvents and its ability to form hydrogen bonds can influence its reactivity and interactions in biological systems. Overall, (1R,2R)-2-amino cyclopentanecarboxylic acid is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its potential applications in drug development and as a chiral auxiliary.

(1R,2R)-2-amino cyclopetanecarboxylic acid

(1R,2R)-2-amino ciclopentanocarboxílico, también conocido como un aminoácido cíclico, se caracteriza por su estructura de anillo única, que consiste en un anillo de ciclopentano de cinco miembros con un grupo amino y un grupo funcional ácido carboxílico adjunto. Este compuesto exhibe quiralidad debido a la presencia de dos centros estereogénicos, lo que resulta en isómeros ópticos específicos. El grupo amino contribuye a su basicidad, mientras que el grupo ácido carboxílico imparte propiedades ácidas, permitiéndole participar en varias reacciones bioquímicas. Sus características estructurales le permiten actuar potencialmente como un bloque de construcción en la síntesis de péptidos o como un ligando en la química de coordinación. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno pueden influir en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. En general, el (1R,2R)-2-amino ciclopentanocarboxílico es de interés tanto en la química orgánica sintética como en la química medicinal debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como auxiliar quiral.

136315-77-0: (1R,2R)-2-amino ciclopentanocarboxílico, también conocido como un aminoácido cíclico, se caracteriza por su estructura de anillo única, que consiste en un anillo de ciclopentano de cinco miembros con un grupo amino y un grupo funcional ácido carboxílico adjunto. Este compuesto exhibe quiralidad debido a la presencia de dos centros estereogénicos, lo que resulta en isómeros ópticos específicos. El grupo amino contribuye a su basicidad, mientras que el grupo ácido carboxílico imparte propiedades ácidas, permitiéndole participar en varias reacciones bioquímicas. Sus características estructurales le permiten actuar potencialmente como un bloque de construcción en la síntesis de péptidos o como un ligando en la química de coordinación. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno pueden influir en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. En general, el (1R,2R)-2-amino ciclopentanocarboxílico es de interés tanto en la química orgánica sintética como en la química medicinal debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como auxiliar quiral.

CAS 136315-77-0

ácido (1R,2R)-2-aminociclopentanocarboxílico

(1R,2R)-2-Aminocyclopentanecarboxylic acid

Ref: IN-DA0011LZ