CAS 1363383-00-9
:Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amina
Descripción:
Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amina es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de imidazol y triazina, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe una estructura plana, lo que permite interacciones potenciales con objetivos biológicos. Contiene grupos funcionales amino, que pueden participar en enlaces de hidrógeno y mejorar su solubilidad en disolventes polares. La presencia de átomos de nitrógeno en la estructura del anillo a menudo confiere basicidad, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, sus características estructurales pueden conferir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal para el desarrollo de productos farmacéuticos. La estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los sustituyentes en el anillo, que pueden modular sus propiedades electrónicas. En general, Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amina representa un andamiaje versátil en la síntesis orgánica y el descubrimiento de fármacos, con aplicaciones potenciales en diversos campos, incluidos los agroquímicos y la ciencia de materiales.
Fórmula:C5H5N5
InChI:InChI=1S/C5H5N5/c6-4-5-7-1-2-10(5)9-3-8-4/h1-3H,(H2,6,8,9)
Clave InChI:InChIKey=UPNQEWDYUUWWGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=2N(N=CN1)C=CN2
Sinónimos:- Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
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Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:Fórmula:C5H5N5Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:135.1267Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-aminePureza:97%Peso molecular:135.13g/molimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS:<p>Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine is a synthetic nucleoside analogue that is used in the treatment of chronic hepatitis C. It has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus (HBV). Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine inhibits the adenosine deaminase enzyme and the formation of monophosphate derivatives of adenosine. This leads to an increased concentration of adenosine in cells, which blocks the function of purine receptors on hepatocytes. Furthermore, imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine inhibits viral DNA polymerase by interacting with its active site. The antiviral activity is thought to be due to imidazo[2,1-f][1,2,</p>Fórmula:C5H5N5Pureza:Min. 95%Peso molecular:135.13 g/mol



