CAS 13637-37-1
:1H,1'H-3,3'-biindol
Descripción:
1H,1'H-3,3'-biindol, con el número CAS 13637-37-1, es un compuesto bicíclico que presenta dos unidades de indol unidas por un enlace simple. Esta estructura confiere propiedades únicas, incluidas aplicaciones potenciales en electrónica orgánica y ciencia de materiales debido a su sistema conjugado, que puede facilitar el transporte de carga. El compuesto exhibe propiedades fotofísicas interesantes, lo que lo convierte en un candidato para su uso en dispositivos emisores de luz y fotovoltaicos orgánicos. Además, 1H,1'H-3,3'-biindol puede demostrar actividad biológica, ya que se conoce que los derivados de indol desempeñan roles en varios procesos bioquímicos. Su solubilidad y estabilidad pueden variar según el disolvente y las condiciones ambientales, lo cual es crucial para sus aplicaciones prácticas. La síntesis del compuesto generalmente implica reacciones orgánicas en múltiples etapas, y su caracterización se puede realizar utilizando técnicas como la espectroscopía de RMN y la espectrometría de masas. En general, 1H,1'H-3,3'-biindol representa un área de interés significativa tanto en química sintética como aplicada.
Fórmula:C16H12N2
InChI:InChI=1/C16H12N2/c1-3-7-15-11(5-1)13(9-17-15)14-10-18-16-8-4-2-6-12(14)16/h1-10,17-18H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)c1c[nH]c2ccccc12
Sinónimos:- 3,3'-Biindole
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3,3'-Bi[1H-indole]
CAS:3,3'-Bi[1H-indole] (3,3'-Biindole) is a marine derived natural products found in Nocardiopsis sp.Fórmula:C16H12N2Pureza:99.40%Forma y color:SolidPeso molecular:232.283,3'-Diindolyl
CAS:<p>3,3'-Diindolyl is a molecule that belongs to the class of oxindoles. Oxindoles are bioactive molecules that are formed by the reduction of 3,3'-dihydroxyindole (oxindole). The borohydride reduction of 3,3'-dihydroxyindole yields 3,3'-diindolyl. It has been shown to have anti-inflammatory properties and can be used for the treatment of inflammatory diseases such as congestive heart failure. 3,3'-Diindolyl is also an acidic compound and therefore can be used as an acidic buffer in pharmacopeia. It reacts with peroxide to form an aldehyde after oxidation. This reaction is catalyzed by sodium borohydride reduction or hydrogen peroxide. The borohydride reduction of 3,3'-diindolyl yields 2-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl) indole (oxindole).</p>Fórmula:C16H12N2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:232.28 g/mol



