CAS 13639-54-8
:β-D-Glucopiranosa, 1-tio-, 2,3,4,6-tetraacetato 1-(O-etil carbonoditioato)
Descripción:
β-D-Glucopiranosa, 1-tio-, 2,3,4,6-tetraacetato 1-(O-etil carbonoditioato) es un derivado de β-D-glucopiranosa, una forma cíclica de seis miembros de la glucosa. Este compuesto presenta un enlace tioéther en el carbono anomérico, lo que mejora su reactividad y potenciales aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia de múltiples grupos acetilo (tetraacetato) indica que los grupos hidroxilo en la molécula de glucosa han sido acetilados, lo que puede mejorar la solubilidad y estabilidad del compuesto. El grupo O-etilo carbonoditiato introduce grupos funcionales adicionales que pueden participar en reacciones nucleofílicas, haciendo que este compuesto sea útil en diversas transformaciones químicas. Su estructura sugiere que puede exhibir actividades biológicas específicas, actuando potencialmente como sustrato o inhibidor en procesos enzimáticos. Al igual que muchos glicosidos y sus derivados, las propiedades del compuesto, como la solubilidad, reactividad y actividad biológica, pueden verse influenciadas por la acetilación y las modificaciones tioéther. En general, este compuesto representa un glicosido complejo con aplicaciones potenciales en química sintética y bioquímica.
Fórmula:C17H24O10S2
InChI:InChI=1S/C17H24O10S2/c1-6-22-17(28)29-16-15(26-11(5)21)14(25-10(4)20)13(24-9(3)19)12(27-16)7-23-8(2)18/h12-16H,6-7H2,1-5H3/t12-,13-,14+,15-,16+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=GYORARISFGRNMU-LJIZCISZSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O[C@H]1SC(OCC)=S
Sinónimos:- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthogenate
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucose ethylxanthat
- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-S-(ethoxycarbonothioyl)-1-thio-beta-D-glucopyranose
- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-S-(ethoxycarbothioyl)-1-thiohexopyranose
- Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl dithiocarbonate), β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- NSC 66060
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl carbonodithioate)
- Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl dithiocarbonate), β-D-
- β-D-Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl carbonodithioate)
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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl Ethylxanthate
CAS:Fórmula:C17H24O10S2Forma y color:SolidPeso molecular:452.49652,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate-13C6
CAS:Producto controlado<p>Applications 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate-13C6 is an intermediate in synthesizing Aurothioglucose-13C6 (A794792), a labelled analogue of Aurothioglucose (A794790), which is used in the treatment of rheumatoid arthritis and psoriasis.<br>References Solomon, D. et al.: J. Am. Med. Assoc., 305, 2525 (2011); Madeira, J. et al.: Inflammopharm., 297, 20 (2012)<br></p>Fórmula:C11C6H24O10S2Forma y color:NeatPeso molecular:458.452,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate
CAS:Producto controlado<p>Applications 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate (cas# 13639-54-8) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C17H24O10S2Forma y color:NeatPeso molecular:452.502,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl ethylxanthate
CAS:<p>2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl ethylxanthate is a synthetic carbohydrate that has been modified with acetyl groups. This modification is used to produce a carbohydrate that is more resistant to hydrolysis by enzymes. 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl ethylxanthate is one of many glycosides that have been modified with acetyl groups and fluorinated. This modification can be used for the synthesis of high purity carbohydrates.</p>Fórmula:C17H24O10S2Pureza:Min. 95%Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:452.5 g/mol2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl ethylxanthate
CAS:<p>2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl ethylxanthate is an oligosaccharide that can be used as a building block for the synthesis of complex carbohydrates and glycosylation. It is synthesized by the reaction of 2,3,4,6-tetraacetylmannose with ethylxanthate in the presence of triethylamine. This compound is used for methylation reactions and click modification. It can also be used to modify saccharides and monosaccharides. The chemical formula of this compound is C14H24O8.</p>Fórmula:C17H24O10S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:452.5 g/mol



