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CAS 136496-72-5

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ácido 4-carboxi-3-clorofenilborónico

Descripción:
ácido 4-carboxi-3-clorofenilborónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas, incluyendo el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. Este compuesto presenta un grupo clorofenilo, que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. El grupo ácido carboxílico mejora su solubilidad en disolventes polares y puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en sus interacciones en sistemas biológicos. La presencia del átomo de cloro también puede afectar las propiedades electrónicas de la molécula, potencialmente mejorando su reactividad en reacciones de acilo cruzado, como el acilo de Suzuki. En general, ácido 4-carboxi-3-clorofenilborónico es un compuesto versátil con aplicaciones en síntesis orgánica, química medicinal y como bloque de construcción en el desarrollo de estructuras moleculares complejas. Sus grupos funcionales únicos permiten una reactividad diversa, lo que lo convierte en un compuesto valioso tanto en la investigación como en entornos industriales.
Fórmula:C7H6BClO4
InChI:InChI=1/C7H6BClO4/c9-6-3-4(8(12)13)1-2-5(6)7(10)11/h1-3,12-13H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)Cl)C(=O)O
Sinónimos:
  • Akos Brn-0544
  • 3-Chloro-4-Carboxyphenylboronic Acid
  • (4-Carboxy-3-Chloro)Benzeneboronic Acid
  • 4-Borono-2-Chlorobenzoic Acid
  • 4-Carboxy-3-chlorobenzeneboronic acid 98%
  • 5-Carboxy-3-chlorophenyl boronic acid
  • 2-Chloro-4-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
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