CAS 13663-23-5

1-(4-Nitrofenil)azepano

Descripción:

1-(4-Nitrofenil)azepano, con el número CAS 13663-23-5, es un compuesto químico caracterizado por su anillo de azepano, que es una estructura heterocíclica saturada de siete miembros que contiene un átomo de nitrógeno. La presencia de un grupo 4-nitrofenilo indica que un grupo nitro está unido a la posición para de un anillo fenílico, lo que contribuye a la reactividad del compuesto y a sus posibles aplicaciones en diversas reacciones químicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su grupo nitro puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. Además, la estructura de azepano puede influir en la actividad biológica del compuesto, lo que potencialmente lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos nitro pueden ser peligrosos. En general, 1-(4-Nitrofenil)azepano sirve como un bloque de construcción valioso en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.

Fórmula: C₁₂H₁₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C12H16N2O2/c15-14(16)12-7-5-11(6-8-12)13-9-3-1-2-4-10-13/h5-8H,1-4,9-10H2

Clave InChI: InChIKey=WXAAQKMTSQDMII-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N2CCCCCC2

Sinónimos:

• 1-(4-Nitrophenyl)-perhydroazepin
• 1-(4-Nitrophenyl)Azepane
• 1H-Azepine, hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-
• 1H-Azepine, hexahydro-1-(p-nitrophenyl)-
• Hexamethylenimine, 1-(p-nitrophenyl)-
• N-(4'-Nitrophenyl)hexamethylenimine
• Hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-1H-azepine
• Hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-1H-azepine

1-(4-Nitrophenyl)azepane

CAS: 13663-23-5

1-(4-Nitrophenyl)azepane

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 220.27g/mol

Ref: 54-OR1005732

1-(4-nitrophenyl)azepane

CAS: 13663-23-5

Fórmula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 220.272

Ref: 10-F428243

1-(4-Nitrophenyl)azepane

CAS: 13663-23-5

1-(4-Nitrophenyl)azepane is a potent fxa inhibitor. It inhibits the serine proteases, such as thrombin, and has been shown to have anticoagulant effects in animal models. 1-(4-Nitrophenyl)azepane interacts with the active site of serine protease and competes with the substrate for binding to coagulation proteins. This inhibition leads to a reduction in coagulation and an increase in bleeding time.

Fórmula: C₁₂H₁₆N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 220.27 g/mol

Ref: 3D-NAA66323