Delavuridine, also known by its developmental code name, is a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) primarily studied for its potential use in the treatment of HIV/AIDS. It is characterized by its ability to interfere with the reverse transcription process of the viral life cycle, thereby inhibiting viral replication. Delavuridine is structurally related to other nucleoside analogs, featuring a modified sugar moiety that enhances its antiviral activity. The compound is typically administered orally and has been evaluated for its pharmacokinetic properties, including absorption, distribution, metabolism, and excretion. While it has shown promise in clinical trials, its use has been limited due to the development of resistance and the availability of more effective antiretroviral therapies. Delavuridine's safety profile includes potential side effects common to NRTIs, such as gastrointestinal disturbances and effects on mitochondrial function. Overall, while delavuridine represents an important class of antiviral agents, its clinical application has been overshadowed by newer, more effective treatments.

Delavuridine

Delavuridina, también conocido por su nombre en código de desarrollo, es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleosídico (NRTI) estudiado principalmente por su posible uso en el tratamiento del VIH/SIDA. Se caracteriza por su capacidad para interferir con el proceso de transcripción inversa del ciclo de vida viral, inhibiendo así la replicación viral. Delavuridina está estructuralmente relacionado con otros análogos de nucleósidos, presentando un grupo de azúcar modificado que mejora su actividad antiviral. El compuesto se administra típicamente por vía oral y ha sido evaluado por sus propiedades farmacocinéticas, incluyendo absorción, distribución, metabolismo y excreción. Aunque ha mostrado promesas en ensayos clínicos, su uso ha sido limitado debido al desarrollo de resistencia y la disponibilidad de terapias antirretrovirales más efectivas. El perfil de seguridad de Delavuridina incluye efectos secundarios potenciales comunes a los NRTIs, como trastornos gastrointestinales y efectos sobre la función mitocondrial. En general, aunque Delavuridina representa una clase importante de agentes antivirales, su aplicación clínica ha sido eclipsada por tratamientos más nuevos y efectivos.

136816-76-7: Delavuridina, también conocido por su nombre en código de desarrollo, es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleosídico (NRTI) estudiado principalmente por su posible uso en el tratamiento del VIH/SIDA. Se caracteriza por su capacidad para interferir con el proceso de transcripción inversa del ciclo de vida viral, inhibiendo así la replicación viral. Delavuridina está estructuralmente relacionado con otros análogos de nucleósidos, presentando un grupo de azúcar modificado que mejora su actividad antiviral. El compuesto se administra típicamente por vía oral y ha sido evaluado por sus propiedades farmacocinéticas, incluyendo absorción, distribución, metabolismo y excreción. Aunque ha mostrado promesas en ensayos clínicos, su uso ha sido limitado debido al desarrollo de resistencia y la disponibilidad de terapias antirretrovirales más efectivas. El perfil de seguridad de Delavuridina incluye efectos secundarios potenciales comunes a los NRTIs, como trastornos gastrointestinales y efectos sobre la función mitocondrial. En general, aunque Delavuridina representa una clase importante de agentes antivirales, su aplicación clínica ha sido eclipsada por tratamientos más nuevos y efectivos.

CAS 136816-76-7

Delavuridina

U 88204

Ref: TM-T70851