CAS 136831-13-5

Ácido 1H-indol-2-carboxílico, 4-metil-, éster metílico

Descripción:

Ácido 1H-indol-2-carboxílico, 4-metil-, éster metílico, con el número CAS 136831-13-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un grupo ácido carboxílico en la posición 2 y un éster metílico en la posición 4, lo que contribuye a su reactividad química y potencial actividad biológica. La presencia del grupo metilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se estudian por sus propiedades farmacológicas, ya que se sabe que los derivados de indol exhiben una variedad de actividades biológicas, incluidos efectos antiinflamatorios y antimicrobianos. La estructura molecular del compuesto permite diversas interacciones de grupos funcionales, lo que lo convierte en un candidato para investigaciones adicionales en química medicinal. Además, su síntesis y caracterización se pueden lograr a través de técnicas estándar de síntesis orgánica, y puede servir como un intermedio en el desarrollo de productos farmacéuticos más complejos.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-Methyl-, Methyl ester

CAS: 136831-13-5

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 189.2105

Ref: IN-DA0012FO

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

Pureza: 95%

Forma y color: beige solid

Peso molecular: 189.21g/mol

Ref: 54-OR346108

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 189.214

Ref: 10-F047494

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS: 136831-13-5

Nosiheptide is a thiopeptide antibiotic that is a mixture of (E) and (Z) isomers. It is effective against Gram-positive bacteria, such as staphylococci and streptococci, and Gram-negative bacteria, such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. Nosiheptide binds to the 3-amino-4-chlorobenzoic acid in the bacterial cell wall by competitive inhibition. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. Lactone ring opens up, forming hydroxymethyl group which acts as hydrogen donor.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 189.21 g/mol

Ref: 3D-LFA83113