CAS 136846-20-3

Diastereoisómero de Lamivudina

Descripción:

Diastereoisómero de Lamivudina, identificado por el número CAS 136846-20-3, es un compuesto químico relacionado con el fármaco antiviral lamivudina, que se utiliza principalmente en el tratamiento de infecciones por VIH y hepatitis B. Esta sustancia se caracteriza por su estereoequilibrio específico, que influye en su actividad biológica y farmacocinética. Como análogo de nucleósido, imita la estructura de los nucleósidos naturales, lo que le permite interferir con la replicación viral al inhibir la transcriptasa inversa. La naturaleza diastereoisomérica de este compuesto indica que existe en múltiples formas estereoisoméricas que no son imágenes especulares entre sí, lo que puede llevar a variaciones en potencia y eficacia. Diastereoisómero de Lamivudina es típicamente un sólido blanco a blanco sucio, soluble en agua, y exhibe estabilidad bajo condiciones de almacenamiento estándar. Sus aplicaciones terapéuticas están estrechamente relacionadas con su capacidad para interrumpir procesos virales, lo que lo convierte en un componente crucial en los regímenes de terapia antirretroviral. Al igual que con muchos fármacos, comprender sus propiedades químicas y su comportamiento en sistemas biológicos es esencial para optimizar su uso en entornos clínicos.

Lamivudine EP Impurity B ((2S,5S)-Isomer)

CAS: 136846-20-3

Fórmula: C₈H₁₁N₃O₃S

Peso molecular: 229.26

Ref: 4Z-L-2018

2’-Epi-lamivudine

CAS: 136846-20-3

Ref: 7W-GN6148

2’-Epi-Lamivudine

Producto controlado

CAS: 136846-20-3

Impurity Lamivudine EP Impurity B
Applications 2’-Epi-Lamivudine (Lamivudine EP Impurity B) is an epimer of Lamivudine (L172500); an antiviral that inhibits HIV-reverse transcriptase.
References Lin, T. et al.: J. Med. Chem., 39, 1757 (1996); Schinazi, R.F. et al.: Antimicrob. Agents Chemother.,36, 672 (1992);

Fórmula: C₈H₁₁N₃O₃S

Forma y color: Light Yellow Solid

Peso molecular: 229.26

Ref: TR-E588545

2'-Epi-lamivudine

CAS: 136846-20-3

2'-Epi-lamivudine is a chiral, racemic mixture of the two enantiomers of lamivudine. The synthesis and purification of 2'-epi-lamivudine is achieved by using a chiralpak column to separate the optical isomers from each other and then an immunoaffinity column to remove the undesired enantiomer (the S-enantiomer). The final product is a mixture of both enantiomers in a 1:1 ratio, which has been shown to have antiviral activity against HIV.
2'-Epi-lamivudine has been shown to be more potent than its parent compound lamivudine and is less toxic. This antiviral agent inhibits HIV replication by inhibiting reverse transcriptase, which is an enzyme that synthesizes viral DNA from viral RNA. It also has anti-inflammatory properties that may be due to inhibition of prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₈H₁₁N₃O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 229.26 g/mol

Ref: 3D-NE22731

2'-Epi-Lamivudine

CAS: 136846-20-3

Fórmula: C₈H₁₁N₃O₃S

Peso molecular: 229.25

Ref: ST-EA-CP-L3034