CAS 13686-49-2
:1-(2-Bromoetil)naftaleno
Descripción:
1-(2-Bromoetil)naftaleno es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno sustituida con un grupo bromoetilo. Típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. La presencia del átomo de bromo introduce una reactividad notable, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono a través de reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto es generalmente insoluble en agua pero soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter. Su estructura molecular contribuye a sus propiedades aromáticas, que pueden influir en su reactividad e interacciones con otras especies químicas. Además, 1-(2-Bromoetil)naftaleno puede exhibir toxicidad moderada, lo que requiere un manejo cuidadoso y medidas de seguridad adecuadas durante su uso en entornos de laboratorio o industriales. Al igual que con muchos compuestos halogenados, es importante considerar las implicaciones ambientales y las directrices regulatorias al trabajar con o desechar esta sustancia.
Fórmula:C12H11Br
InChI:InChI=1/C12H11Br/c13-9-8-11-6-3-5-10-4-1-2-7-12(10)11/h1-7H,8-9H2
SMILES:c1ccc2c(c1)cccc2CCBr
Sinónimos:- 2-(Bromoethyl)Napthalene
- 2-(1-Naphthyl)Ethyl Bromide
- Timtec-Bb Sbb008158
- 2-(alpha-Naphthyl)ethyl bromide
- 2-Bromoethylnaphthalene
- 1-(2-BROMOETHYL)NAPHTHALENE
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1-(2-Bromoethyl)naphthalene, 97%
CAS:<p>1-(2-Bromoethyl)naphthalene has applications in research field such as Western blotting, Immunoprecipitation, immunogen, and in purification, process. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may</p>Fórmula:C12H11BrPureza:97%Peso molecular:235.13Naphthalene, 1-(2-bromoethyl)-
CAS:Fórmula:C12H11BrPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:235.11971-(2-Bromoethyl)naphthalene
CAS:<p>1-(2-Bromoethyl)naphthalene is a heterocyclic compound with two bromine atoms attached to the same carbon atom. It has two stereoisomers, one of which can be synthesized from phenacyl and the other from diketone. It is used in organic synthesis as a reactive intermediate for the alkylation of various substrates. The rate of reactivity is dependent on the electron donating ability of the substrate, with electron-donating groups resulting in faster reaction rates. This product has been shown to undergo enthalpic transfer reactions at room temperature, and chemoselective alkylation reactions at elevated temperatures.</p>Fórmula:C12H11BrPureza:Min. 95%Peso molecular:235.12 g/mol





