CAS 136871-75-5

3-Piperidinamina, 2-fenil-, (2S,3S)-

Descripción:

3-Piperidinamina, 2-fenil-, (2S,3S)-, también conocido por su número CAS 136871-75-5, es un compuesto orgánico quiral caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que es un heterociclo de seis miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo fenilo unido al segundo carbono del anillo de piperidina y un grupo funcional amina en el tercer carbono, lo que contribuye a su basicidad y potencial reactividad. La designación (2S,3S) indica su estereoquímica específica, que puede influir en su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Típicamente, tales compuestos pueden exhibir propiedades relevantes para la química medicinal, incluidas aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos debido a su capacidad para interactuar con objetivos biológicos. La presencia de un grupo de piperidina y un grupo fenilo sugiere que puede tener características lipofílicas, lo que puede afectar su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. En general, las características estructurales únicas de 3-Piperidinamina, 2-fenil-, (2S,3S)- lo convierten en un compuesto de interés en varios contextos de investigación química y farmacéutica.

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂

(2S,3S)-(-)-3-Amino-2-phenylpiperidine

CAS: 136871-75-5

The process of asymmetric epoxidation is used to convert alkenes into epoxides in a single step. This reaction is catalyzed by the use of a chiral catalyst with an enantiomeric excess (ee) greater than 50%. The reactants are added to the catalyst and hydrogen peroxide, which oxidizes the alkenes. The resulting epoxides can be isolated from the reaction mixture by distillation or extraction. Factors that affect this reaction include the type of reactant, solvent, temperature, and pressure.

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 176.26 g/mol

Ref: 3D-FA166489