CAS 137-07-5

2-Aminotiofenol

Descripción:

2-Aminotiofenol, también conocido como 2-mercaptoanilina, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino (-NH2) y un grupo tiol (-SH) unidos a un anillo de tiofeno. Su estructura molecular consiste en un anillo aromático de seis miembros que contiene azufre, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus posibles aplicaciones en varios campos, incluidos productos farmacéuticos, colorantes y como precursor en la síntesis orgánica. 2-Aminotiofenol exhibe una solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo amino, mientras que su funcionalidad tiol permite la formación de enlaces disulfuro y otras reacciones relacionadas con tioles. Es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud, incluida la irritación de la piel y del sistema respiratorio. Además, puede sufrir oxidación, lo que lleva a la formación de disulfuros u otros derivados, lo que lo convierte en un reactivo versátil en reacciones químicas.

Fórmula: C₆H₇NS

InChI: InChI=1S/C6H7NS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2

Clave InChI: InChIKey=VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C(S)C=CC=C1

Sinónimos:

• 1-Amino-2-mercaptobenzene
• 2-Amino Thiophenol
• 2-Amino-1-mercaptobenzene
• 2-Aminobencenotiol
• 2-Aminobenzenethiol
• 2-Aminobenzenethiol Hydrochloride (1:1)
• 2-Aminobenzenethiolate
• 2-Aminobenzolthiol
• 2-Aminophenyl mercaptan
• 2-Mercaptoaniline
• 2-Thioaniline
• Benzenethiol, 2-amino-
• Benzenethiol, o-amino-
• Nsc 106635
• O-Aminothiophenol
• o-Aminobenzenethiol
• o-Aminophenyl mercaptan
• o-Mercaptoaniline

2-Aminobenzenethiol

CAS: 137-07-5

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: >97.0%(T)

Forma y color: Light yellow to Yellow to Orange clear liquid

Peso molecular: 125.19

Ref: 3B-A0267

2-Aminothiophenol, 98%

CAS: 137-07-5

2-Aminothiophenol was used in the synthesis of 1,5-benzothiazepines derivatives by reacting with 1,3-diphenylpropenone derivatives and using aluminosilicate solid catalysts. It was also used in the synthesis of benzothiazole2 and 3-(benzothiazol-2-yl)coumarin derivatives. The ternary complexes of co

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: 98%

Forma y color: Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or clear liquid as melt, Yellow to brown

Peso molecular: 125.19

Ref: 02-A18952

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

Fórmula: C₆H₇NS

Forma y color: Light yellow to yellow or orange liquid

Peso molecular: 125.19

Ref: 7W-GK7188

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: 98.0%

Forma y color: Low Melting Solid

Peso molecular: 125.19

Ref: 10-F002470

Dotinurad Impurity 13

CAS: 137-07-5

Fórmula: C₆H₇NS

Peso molecular: 125.19

Ref: 4Z-D-273015

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

2-Aminothiophenol

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: 98%

Forma y color: clear. yellow liquid

Peso molecular: 125.19g/mol

Ref: 54-OR1999

2-Aminothiophenol 90%

Producto controlado

CAS: 137-07-5

Stability Air Sensitive
Applications A multifunctional compound which shows antioxidant activity in a skin cell model of UVA-induced stress.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Sies, H., et al.: Eur. J. Biochem., 215, 213 (1993), Meotti, F., et al.: Environ. Res., 94, 276 (2004),

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: 90%

Forma y color: Neat

Peso molecular: 125.19

Ref: TR-A630425

2-Aminothiophenol

CAS: 137-07-5

2-Aminothiophenol is a chemical compound that belongs to the class of thiophenols and can be prepared by reacting sodium carbonate with hydrochloric acid. It has been shown to be an effective inhibitor of human immunoglobulin production in colorectal adenocarcinoma cells. 2-Aminothiophenol also inhibits the growth of bacteria, fungi, and some viruses. This compound binds to proteins by nucleophilic displacement of sulfur groups from cysteine residues on protein molecules, forming covalent bonds between amino groups and sulfur atoms. 2-Aminothiophenol has been used as a fluorescent derivative for the detection of disulfide bonds in proteins. The reaction mechanism is the same as that for other thiols: formation of a sulfenic acid intermediate followed by reduction to form disulfides. Analysis can be done using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) or adsorption methods such as gas

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 125.18 g/mol

Ref: 3D-FA07685