CAS 137076-22-3

1-terc-butiloxicarbonil-4-piperidinecarboxaldehído

Descripción:

1-terc-butiloxicarbonil-4-piperidinecarboxaldehído, con el número CAS 137076-22-3, es un compuesto químico caracterizado por sus grupos funcionales y características estructurales. Contiene un anillo de piperidina, que es un heterociclo de seis miembros que contiene nitrógeno, y un grupo funcional aldehído, lo que indica su potencial reactividad en varias reacciones químicas, particularmente en adiciones nucleofílicas. El grupo tert-butoxicarbonilo (Boc) sirve como un grupo protector para aminas, mejorando la utilidad del compuesto en la síntesis orgánica, especialmente en la química de péptidos. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Su solubilidad es generalmente buena en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en química orgánica sintética. La presencia de las funcionalidades Boc y aldehído permite una reactividad diversa, incluyendo posibles reacciones de acoplamiento y transformaciones adicionales. En general, 1-terc-butiloxicarbonil-4-piperidinecarboxaldehído es un intermediario valioso en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₃

InChI: InChI=1/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-6-4-9(8-13)5-7-12/h8-9H,4-7H2,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)C=O

Sinónimos:

• 4-Formyl-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
• 1-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde
• 1-Boc-4-Formylpiperidine
• 1-Tert-Butoxycarbonylpiperidine-4-Carboxyl Aldehyde
• 1-N-Boc-4-Formylpiperidine
• N-Boc-4-Piperidinylcarboxaldehyde
• N-Boc-4-Formylpiperidine
• 1-N-Boc-4-piperidinecarboxaldehyde
• 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester
• Tert-Butyl 4-Formylpiperidine-1-Carboxylate
• N-BOC-4-piperidinecarboxaldehyde
• N-BOC-4-piperidine carboxaldehyde
• N-BOC-4-piperidine carboxyaldehyde

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxaldehyde

CAS: 137076-22-3

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₃

Pureza: >95.0%(GC)

Forma y color: White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Peso molecular: 213.28

Ref: 3B-B3873

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde, 97%

CAS: 137076-22-3

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde is used as reactant for synthesis of Pim-1 inhibitors, selective GPR119 agonists for type II diabetes, M-tropic (R5) HIV-1 replication inhibitors, HDAC inhibitors and selective 5-HT6 antagonists. It is also used as reactant for three-component vinylogous Mannich re

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Crystals, White to off-white

Peso molecular: 213.28

Ref: 02-H52813

N-Boc-4-Formylpiperidine

CAS: 137076-22-3

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 213.2735

Ref: IN-DA0035CP

Piperidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

CAS: 137076-22-3

Piperidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₃

Pureza: 97%

Forma y color: off-white to yellow low melting fused solid

Peso molecular: 213.27g/mol

Ref: 54-OR13630

1-Boc-4-formylpiperidine

CAS: 137076-22-3

Pureza: 97%

Peso molecular: 213.273

Ref: FT-B13566

N-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde

CAS: 137076-22-3

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, Crystalline Powder or Granules

Peso molecular: 213.277

Ref: 10-F038576

4-Formylpiperidine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester

Producto controlado

CAS: 137076-22-3

Applications An intermediate for polycyclic indazole derivatives that are ERK inhibitors.
References Orjales, A., et al.: J. Med. Chem., 46, 5512 (2003), Mariappan, P., et al.: J. Eur. Urology., 51, 67 (2007), Hughes, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4872 (2008), Kielbasa, W., et al.: Drug Metab. Dispos., 37, 137 (2009),

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 213.27

Ref: TR-F700925

1-Boc-4-formyl piperidine

CAS: 137076-22-3

The functional theory of 1-Boc-4-formyl piperidine (1BP) is that it activates the serine protease, which in turn inhibits the acetylcholine release. It also affects the 5-ht4 receptor, which is an important regulator of neuronal function and amine release. 1BP has been shown to have potent inhibitory activity against reactive molecules, including those that are involved in carcinogenesis. It also has a high affinity for the 5-ht4 receptor and can be used as a 5-ht4 receptor agonist.

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 213.27 g/mol

Ref: 3D-FB12557