CAS 1373350-56-1
:5-Bromo-1-(2-fluorofenil)-2-pentanona
Descripción:
5-Bromo-1-(2-fluorofenil)-2-pentanona es un compuesto orgánico caracterizado por sus sustituyentes de bromo y flúor, que influyen en su reactividad química y propiedades físicas. Este compuesto presenta una estructura de pentanona, lo que indica la presencia de un grupo funcional cetona, que contribuye a su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. El átomo de bromo, siendo un buen grupo saliente, puede facilitar reacciones de sustitución, mientras que el átomo de flúor puede aumentar la electrofilicidad del compuesto debido a su naturaleza electronegativa. La presencia del grupo aromático 2-fluorofenilo añade estabilidad al compuesto y puede afectar su solubilidad en varios disolventes. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir polaridad moderada a alta debido a los grupos funcionales presentes, influyendo en sus puntos de ebullición y fusión. Además, el compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal o como intermediario en síntesis orgánica, debido a la combinación única de sustituyentes halogenados que pueden modular la actividad biológica o facilitar transformaciones químicas adicionales. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a la presencia de halógenos, que pueden representar riesgos para la salud.
Fórmula:C11H12BrFO
InChI:InChI=1S/C11H12BrFO/c12-7-3-5-10(14)8-9-4-1-2-6-11(9)13/h1-2,4,6H,3,5,7-8H2
Clave InChI:InChIKey=JWOWGWXSDRIJDF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(CCCBr)=O)C1=C(F)C=CC=C1
Sinónimos:- 2-Pentanone, 5-bromo-1-(2-fluorophenyl)-
- 5-Bromo-1-(2-fluorophenyl)-2-pentanone
- Prasugrel impurity 7/5-Bromo-1-(2-fluorophenyl)-2-pentanone
- Prasugrel-002
- 5-bromo-1-(2-fluorophenyl)pentan-2-one
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5-Bromo-1-(2-fluorophenyl)-2-pentanone
CAS:Producto controlado<p>Applications 5-Bromo-1-(2-fluorophenyl)-2-pentanone is an intermediate in the synthesis of Prasugrel (P701150). Prasugrel is a novel antiplatelet agent; it is a third-generation thienopyridine. Antiplatelet agent Prasugrel showed greater platelet inhibition and decreased incidence of ischemic events than Clopidogrel but may induce increased incidence of bleeding in patient with acute coronary syndrome.<br>References Von Beckerath, N., et al.: Circulation, 112, 2946 (2005), Jernberg, T., et al.: Eur. Heart J., 27, 1166 (2006), Farid, N., et al.: Drug Metab. Dispos., 35, 1096 (2007), Farid, N., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 81, 735 (2007), Jakubowski, J., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 49, 167 (2007), Wiviott, S., et al.: N. Engl. J. Med., 357, 2001 (2007),<br></p>Fórmula:C11H12BrFOForma y color:NeatPeso molecular:259.115
