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CAS 137354-54-2

:

Quinolina, 4-(bromometil)-2-cloro-

Descripción:
Quinolina, 4-(bromometil)-2-cloro- es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las quinolinas, que son compuestos aromáticos bicíclicos que contienen un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. Este compuesto específico presenta un grupo bromometilo y un átomo de cloro en las posiciones 4 y 2, respectivamente, en el anillo de quinolina. Se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo. La presencia de sustituyentes halógenos, como el bromo y el cloro, a menudo mejora la reactividad del compuesto, haciéndolo útil en la química orgánica sintética. Se sabe que los derivados de quinolina tienen actividad biológica, y este compuesto puede exhibir propiedades relevantes para productos farmacéuticos o agroquímicos. Además, puede ser soluble en disolventes orgánicos y mostrar estabilidad moderada en condiciones estándar. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud y el medio ambiente.
Fórmula:C10H7BrClN
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Encontrado 3 productos.
  • 4-(bromomethyl)-2-chloroquinoline

    CAS:
    Fórmula:C10H7BrClN
    Peso molecular:256.5263

    Ref: IN-DA001360

    ne
    A consultar
  • 4-BROMOMETHYL-2-CHLOROQUINOLINE

    CAS:
    Fórmula:C10H7BrClN
    Pureza:97.0%
    Peso molecular:256.53

    Ref: 10-F300927

    1g
    620,00€
    250mg
    264,00€
  • 4-bromomethyl-2-chloroquinoline

    CAS:
    <p>4-Bromomethyl-2-chloroquinoline is an organic compound that contains a pyrrole ring and an alkyl group. It is synthesized by the reaction of 4-bromomethylbenzene with quinoline. This product has been shown to be efficacious against tumor cells in vitro and in vivo, and has antitumor activity. 4-Bromomethyl-2-chloroquinoline is also used as a building block for the synthesis of other heterocyclic compounds. The efficiency of this process depends on the metalation of the pyrrole ring. Lithiation, for example, leads to increased reactivity due to increased electron density on the ring. Alkylation occurs when a reactive alkylating agent reacts with one or more of the bromine atoms on the pyrrole ring, leading to cleavage of carbon bonds in the ring and formation of new bonds between carbon atoms. This reaction</p>
    Fórmula:C10H7BrClN
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:256.53 g/mol

    Ref: 3D-MFA35454

    250mg
    420,00€
    2500mg
    1.247,00€