
CAS 1374996-60-7
:6H-indeno[1,2-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-6-ona
Descripción:
6H-Indeno[1,2-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazina-6-ona es un compuesto heterocíclico caracterizado por su compleja estructura de anillo fusionado, que incorpora tanto moieties indeno como tetrazolo-triazina. Este compuesto presenta una disposición única de átomos de nitrógeno y carbono, lo que contribuye a su potencial actividad biológica y reactividad química. La presencia de múltiples átomos de nitrógeno dentro del sistema de anillo a menudo confiere propiedades electrónicas interesantes, lo que lo convierte en un candidato para diversas aplicaciones en farmacéutica y ciencia de materiales. El compuesto se sintetiza típicamente a través de reacciones orgánicas de múltiples pasos, que pueden involucrar procesos de cicloadición y funcionalización. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo de los sustituyentes presentes en los anillos, influyendo en su comportamiento en diferentes disolventes y condiciones. Como un compuesto relativamente novedoso, la investigación sobre sus propiedades, incluida su reactividad, aplicaciones potenciales e interacciones con sistemas biológicos, está en curso, destacando su importancia en el campo de la química medicinal y el desarrollo de materiales.
Fórmula:C20H8N12O2
Sinónimos:- 6H-INDENO[1,2-E]TETRAZOLO[1,5-B][1,2,4]TRIAZIN-6-ONE
- 10H-Indeno[2,1-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-10-one (1:1)
- ZERENEX E/6026591
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KP372-1
CAS:Producto controlado<p>Applications KP372-1 is a specific Akt inhibitor that demonstrates at least 10-fold selectivity against a panel of additional kinase targets, including CDK1, ERK1, GSK3β, LCK, MEK1, PKA, PKC, and S6K. By blocking Akt signaling, KP372-1 has been shown to inhibit proliferation and to induce apoptosis of thyroid cancer cells.<br>References Zeng, Z., et al.: Cancer Res, 66, 3737-3746 (2006); Mandal, M., et al.: Br. J. Cancer, BJC, 92, 1899-1905 (2005)<br></p>Fórmula:C10H4N6O·C10H4N6OForma y color:NeatPeso molecular:448.36KP372-1
CAS:<p>KP372-1 is a selective inhibitor that is synthetically derived. This compound functions by targeting and interfering with specific signaling pathways involved in cell growth and survival. Its inhibitory action primarily affects pathways such as PI3K/Akt, which are integral to the processes of cellular proliferation and apoptosis.</p>Fórmula:C20H8N12O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:448.4 g/molKP372-1
CAS:<p>KP372-1, an Akt inhibitor, blocks PI3K signaling, arrests cell growth, and triggers apoptosis in head/neck squamous cell carcinoma.</p>Fórmula:C20H8N12O2Forma y color:SolidPeso molecular:448.36


