CAS 13771-69-2
:Etil 5-fluorobenzo[b]tiofeno-2-carboxilato
Descripción:
Etil 5-fluorobenzo[b]tiofeno-2-carboxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de tiofeno fusionado con un anillo de benceno y un grupo funcional de éster carboxilato. La presencia de un átomo de flúor en la posición 5 del anillo de tiofeno mejora su reactividad y puede influir en sus propiedades electrónicas, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones químicas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. El grupo éster etílico contribuye a su solubilidad y reactividad, permitiendo una posible derivatización en rutas sintéticas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir estabilidad moderada a alta en condiciones estándar. Sus interacciones moleculares pueden verse influenciadas por la presencia del átomo de flúor, que puede afectar los enlaces de hidrógeno y los momentos dipolares. Etil 5-fluorobenzo[b]tiofeno-2-carboxilato se estudia a menudo por sus posibles actividades biológicas y como un bloque de construcción en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de compuestos novedosos con propiedades farmacológicas deseadas.
Fórmula:C11H9FO2S
InChI:InChI=1S/C11H9FO2S/c1-2-14-11(13)10-6-7-5-8(12)3-4-9(7)15-10/h3-6H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=PQGYDIBMOHLOAA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC=2C(S1)=CC=C(F)C2
Sinónimos:- Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 5-fluoro-, ethyl ester
- Ethyl 5-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
- Ethyl-5-fluor-1-benzothiophen-2-carboxylat
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