EZH2-IN-3, identified by its CAS number 1377997-28-8, is a small molecule inhibitor specifically targeting the enzyme Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), which is a key component of the Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2). This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications in cancer treatment, particularly in malignancies characterized by aberrant EZH2 activity, such as certain lymphomas and solid tumors. EZH2 plays a crucial role in gene silencing through histone methylation, and its inhibition can lead to reactivation of tumor suppressor genes. EZH2-IN-3 exhibits selective binding affinity for the EZH2 enzyme, which may result in reduced proliferation of cancer cells and induction of apoptosis. The compound's pharmacokinetic properties, including absorption, distribution, metabolism, and excretion, are critical for its efficacy and safety profile in clinical settings. Ongoing research aims to elucidate its full therapeutic potential and optimize its use in combination with other cancer therapies.

EZH2-IN-3 is an EZH2 and EZH1 inhibitor with selective impact on diffuse large B cell lymphoma cell growth.

EZH2-IN-3

EZH2-IN-3, identificado por su número CAS 1377997-28-8, es un inhibidor de moléculas pequeñas que se dirige específicamente a la enzima Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), que es un componente clave del Complejo Reprensivo de Polycomb 2 (PRC2). Este compuesto se estudia principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento del cáncer, particularmente en malignidades caracterizadas por una actividad aberrante de EZH2, como ciertos linfomas y tumores sólidos. EZH2 desempeña un papel crucial en el silenciamiento génico a través de la metilación de histonas, y su inhibición puede llevar a la reactivación de genes supresores de tumores. EZH2-IN-3 exhibe afinidad de unión selectiva por la enzima EZH2, lo que puede resultar en una reducción de la proliferación de células cancerosas e inducción de apoptosis. Las propiedades farmacocinéticas del compuesto, incluyendo absorción, distribución, metabolismo y excreción, son críticas para su eficacia y perfil de seguridad en entornos clínicos. La investigación en curso tiene como objetivo dilucidar su completo potencial terapéutico y optimizar su uso en combinación con otras terapias contra el cáncer.

1377997-28-8: EZH2-IN-3, identificado por su número CAS 1377997-28-8, es un inhibidor de moléculas pequeñas que se dirige específicamente a la enzima Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), que es un componente clave del Complejo Reprensivo de Polycomb 2 (PRC2). Este compuesto se estudia principalmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento del cáncer, particularmente en malignidades caracterizadas por una actividad aberrante de EZH2, como ciertos linfomas y tumores sólidos. EZH2 desempeña un papel crucial en el silenciamiento génico a través de la metilación de histonas, y su inhibición puede llevar a la reactivación de genes supresores de tumores. EZH2-IN-3 exhibe afinidad de unión selectiva por la enzima EZH2, lo que puede resultar en una reducción de la proliferación de células cancerosas e inducción de apoptosis. Las propiedades farmacocinéticas del compuesto, incluyendo absorción, distribución, metabolismo y excreción, son críticas para su eficacia y perfil de seguridad en entornos clínicos. La investigación en curso tiene como objetivo dilucidar su completo potencial terapéutico y optimizar su uso en combinación con otras terapias contra el cáncer.

<p>EZH2-IN-3 is an inhibitor of EZH2 and EZH1 with selective impact on diffuse large B cell lymphoma cell growth.</p>

CAS 1377997-28-8

EZH2-IN-3

EZH2-IN-3

Ref: TM-T25400