
CAS 1378390-29-4
:3-(2-bromoacetil)-10,11-dihidro-5H-dibenzo[c,g]cromen-8(9H)-ona
Descripción:
3-(2-bromoacetil)-10,11-dihidro-5H-dibenzo[c,g]cromen-8(9H)-ona es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su compleja estructura policíclica, que incluye un marco de dibenzochromeno. Este compuesto presenta un grupo bromoacetilo, que introduce tanto funcionalidades de halógeno como de carbonilo, lo que podría influir en su reactividad y actividad biológica. La presencia del átomo de bromo puede mejorar las características electrofílicas, convirtiéndolo en un candidato para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. La forma dihidro del compuesto indica que tiene dos átomos de hidrógeno añadidos a los anillos de benceno, lo que puede afectar su estabilidad y solubilidad en diferentes disolventes. Además, la presencia del grupo funcional cetona sugiere potencial para enlaces de hidrógeno e interacciones con objetivos biológicos. En general, este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sin embargo, propiedades específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad requerirían datos empíricos para una caracterización precisa.
- 3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-Benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one
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5H-Benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one, 3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-
CAS:Fórmula:C19H15BrO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:371.22463-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
CAS:3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-onePureza:97%Peso molecular:371.22g/mol3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
CAS:Pureza:97.0%Peso molecular:371.23001098632813-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one
CAS:3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one is a synthetic compound that is used to treat hepatitis C. It is a Friedel–Crafts acylation product of acetylsalicylic acid with bromoacetic acid. The synthesis of this compound involves the use of organic solvents and strong bases, which can lead to impurities and byproducts. 3-(2-Bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-8(9H)-one can be chiral or racemic depending on the synthesis process. This drug inhibits nucleophilic reactions and deaminates amino acids in the body by removing one of its hydrogen atoms. 3Fórmula:C19H15BrO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:371.22 g/mol




