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CAS 1378391-45-7

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terc-butilo(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(metoxicarbonil)-L-valil]-5-metilpirrolidin-2-il}-1,11-dihidroisochromeno[4',3':6,7]nafto[1,2-d]imidazol-9-il)-1H-imidazol-2-il]-4-(metoximetil)pirrolidina-1-carboxilato

Descripción:
La sustancia química terc-butilo(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(metoxicarbonil)-L-valil]-5-metilpirrolidin-2-il}-1,11-dihidroisochromeno[4',3':6,7]nafto[1,2-d]imidazol-9-il)-1H-imidazol-2-il]-4-(metoximetil)pirrolidina-1-carboxilato, con número CAS 1378391-45-7, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura molecular, que incluye múltiples centros quirales y grupos funcionales. Esta sustancia presenta un grupo tert-butilo, que contribuye a sus propiedades hidrofóbicas, y varios anillos de pirrolidina e imidazol que pueden influir en su actividad biológica y solubilidad. La presencia de grupos metoxicarbonilo y metoximetilo sugiere un potencial de reactividad e interacción con sistemas biológicos. Su estereoquímica, indicada por las designaciones (2S,4S) y (2S,5S), es crucial para sus propiedades farmacológicas, ya que los estereoisómeros pueden exhibir comportamientos significativamente diferentes en contextos biológicos. En general, este compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a vías biológicas específicas.
Fórmula:C44H53N7O7
InChI:InChI=1S/C44H53N7O7/c1-23(2)37(49-42(53)56-8)41(52)51-24(3)9-14-34(51)40-46-32-13-11-26-17-31-29-12-10-27(16-28(29)22-57-36(31)18-30(26)38(32)48-40)33-19-45-39(47-33)35-15-25(21-55-7)20-50(35)43(54)58-44(4,5)6/h10-13,16-19,23-25,34-35,37H,9,14-15,20-22H2,1-8H3,(H,45,47)(H,46,48)(H,49,53)/t24-,25-,34-,35-,37-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=DMFDIPBYFDWGGH-FABOOFKTSA-N
SMILES:C([C@@H](NC(OC)=O)C(C)C)(=O)N1[C@H](C=2NC=3C4=C(C=C5C(=C4)OCC=6C5=CC=C(C6)C=7NC(=NC7)[C@H]8N(C(OC(C)(C)C)=O)C[C@@H](COC)C8)C=CC3N2)CC[C@@H]1C
Sinónimos:
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2] benzopyrano[4',3':6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4',3':6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyle
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4',3':6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,2-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl (2S,4S)-2-[5-[1,11-dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4′,3′:6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
  • 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[5-[1,11-dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4′,3′:6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S,4S)-
  • Tert-Butyl(2S,4S)-2-(4-(2-((2S,5S)-1-((methoxycarbonyl)-L-valyl)-5-methylpyrrolidin-2-yl)-1,11-dihydroisochro-meno[4,3:6,7]Naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-Carboxylate
  • tert-butyl (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  • intermediate for Velpatasvir
  • Tert-Butyl(2S,4S)-2-(4-(2-((2S,5S)-1-((methoxycarbonyl)
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4
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