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CAS 13803-65-1

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Clorhidrato de anhidrotetraciclina

Descripción:
Clorhidrato de anhidrotetraciclina es un derivado de la tetraciclina, un antibiótico de amplio espectro conocido por su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Este compuesto se caracteriza por su estructura cristalina y típicamente es un polvo de color amarillo a naranja. Es soluble en agua y exhibe un perfil de solubilidad dependiente del pH, lo que puede influir en su biodisponibilidad y eficacia terapéutica. Clorhidrato de anhidrotetraciclina retiene la estructura central de la tetraciclina, que incluye un sistema de anillo naftaceno, contribuyendo a sus propiedades antibacterianas. La forma de hidrocloruro mejora su estabilidad y solubilidad en soluciones acuosas. Este compuesto se utiliza principalmente en medicina veterinaria y tiene aplicaciones en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas. Además, es importante señalar que, al igual que otras tetraciclinas, la anhidrotetraciclina puede causar efectos secundarios y puede interactuar con otros medicamentos, lo que requiere una cuidadosa consideración en su uso clínico. Su mecanismo de acción implica la unión a la subunidad ribosomal 30S de las bacterias, impidiendo así la traducción de mRNA en proteínas, lo cual es crucial para el crecimiento y la reproducción bacteriana.
Fórmula:C22H22N2O7·ClH
InChI:InChI=1S/C22H22N2O7.ClH/c1-8-9-5-4-6-12(25)13(9)17(26)14-10(8)7-11-16(24(2)3)18(27)15(21(23)30)20(29)22(11,31)19(14)28;/h4-6,11,16,25-27,31H,7H2,1-3H3,(H2,23,30);1H/t11-,16-,22-;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=XBSQEFHDCDFNJU-WPJNXPDPSA-N
SMILES:O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)(CC=3C(C2=O)=C(O)C=4C(C3C)=CC=CC4O)[H].Cl
Sinónimos:
  • (1S,4aS,12aS)-3-[amino(hydroxy)methylidene]-4a,6,7-trihydroxy-N,N,11-trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydrotetracen-1-aminium
  • (2Z)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-11,12a-dihydroxy-6-methyl-4a,12a-dihydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride
  • (2Z,4S,4aS,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-6-methyl-4a,12a-dihydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-,
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, hydrochloride (1:1), (4S,4aS,12aS)-
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, monohydrochloride
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aS,12aS)-
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4α,4aα,12aα)]-
  • 4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride, (4S-(4alpha,4aalpha,12aalpha))- Anhydrotetracycline hydrochloride
  • monohydrochloride, (4S-(4alpha,4aalpha,12aalpha))-
  • Anhydrotetracycline hydrochloride
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