CAS 138199-71-0
:Levofloxacino hemihidrato
Descripción:
Levofloxacino hemihidrato es un antibiótico sintético que pertenece a la clase de las fluoroquinolonas, utilizado principalmente para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se caracteriza por su actividad de amplio espectro contra bacterias tanto Gram-positivas como Gram-negativas, lo que lo hace efectivo para infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario e infecciones cutáneas. La forma hemihidratada indica que el compuesto contiene una molécula de agua por cada dos moléculas de levofloxacino, lo que puede influir en su solubilidad y estabilidad. El levofloxacino tiene un centro quiral, y el prefijo levo- denota su S-enantiómero, que es la forma activa responsable de sus propiedades antibacterianas. El compuesto exhibe buena biodisponibilidad oral y se administra típicamente en forma de tabletas o intravenosa. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la girasa del ADN bacteriano y la topoisomerasa IV, enzimas críticas para la replicación y reparación del ADN. Los efectos secundarios comunes pueden incluir trastornos gastrointestinales, efectos en el sistema nervioso central y posible daño a los tendones. Al igual que con todos los antibióticos, el uso apropiado es esencial para minimizar el riesgo de desarrollo de resistencia.
Fórmula:C18H20FN3O4H2O
InChI:InChI=1S/C18H20FN3O4.H2O/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21;/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25);1H2/t10-;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=QEHPHWRZQAZOTI-PPHPATTJSA-N
SMILES:O=C1C=2C3=C(C(=C(F)C2)N4CCN(C)CC4)OC[C@H](C)N3C=C1C(O)=O.O
Sinónimos:- (-)-(S)-9-Fluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-10-(4-Methyl-1-Piperazinyl)-7-Oxo-7H-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic Acid Hydrochloride
- (3S)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid hydrate
- (S)-(-)-Ofloxacine
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, hydrate (2:1), (3S)-
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, hydrate (2:1), (S)-
- Dynaquin
- Leeflox
- Levofloxacin hemihydrate
- Levofloxacin hydrate
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Levofloxacin hemihydrate
CAS:Levofloxacin hemihydrateFórmula:C18H20FN3O4Pureza:99.2%Forma y color:Light YellowPeso molecular:361.14378Levofloxacin
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFórmula:C18H2OFN3O4Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:358.997857H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-, hydrate (2:1), (3S)-
CAS:Fórmula:C36H42F2N6O9Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:740.7503Levofloxacin hydrate
CAS:<p>Levofloxacin hydrate (Cravit hydrate) is a third-generation fluoroquinolone antibiotic and optically active L-isomer of ofloxacin with antibacterial activity.</p>Fórmula:C18H20FN3O4H2OPureza:98.26%Forma y color:Pale Yellow SolidPeso molecular:370.38Levofloxacin Hemihydrate
CAS:<p>Applications Levofloxacin Hemihydrate is a S-(-) form of Ofloxacin (O245750), an antibiotic used against gram-negative organisms.<br>References Kato, M., et al.: Arzneim.-Forsch., 42, 365 (1992); North, D.S., et al.: Pharmacotherapy, 18, 915 (1998); Hwang, D.G., et al.: Br. J. Ophthalmol., 87, 1004 (2003);<br></p>Fórmula:C18H20FN3O4·H2OForma y color:Light YellowPeso molecular:740.75Levofloxacin hemihydrate
CAS:<p>Levofloxacin Hemihydrate is a fluoroquinolone antibiotic with a mode of action that inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. It is used for treating bacterial infections, similar to its anhydrous form.</p>Fórmula:C18H20FN3O4H2OPureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:370.38 g/molLevofloxacin (LVX), 98%
CAS:Fórmula:C18H20FN3O4Pureza:min. 98%Forma y color:Off - White to pale yellow, Crystalline powderPeso molecular:361.37










