CAS 1383816-29-2
:Ácido 2-[(3-endo)-3-[[5-ciclopropil-3-[2-(trifluorometoxi)fenil]-4-isoxazolil]metoxi]-8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il]-4-fluoro-6-benzotiazolcarboxílico
Descripción:
La sustancia química con el nombre "Ácido 2-[(3-endo)-3-[[5-ciclopropil-3-[2-(trifluorometoxi)fenil]-4-isoxazolil]metoxi]-8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il]-4-fluoro-6-benzotiazolcarboxílico" y el número CAS 1383816-29-2 se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales y sistemas bicíclicos. Este compuesto presenta una estructura azabicíclica bicíclica, lo que indica la presencia de nitrógeno en una disposición cíclica, lo que puede contribuir a su actividad biológica. La presencia de un grupo benzotiazol sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, ya que los benzotiazoles son conocidos por sus propiedades farmacológicas. Además, el grupo trifluorometoxi mejora la lipofilia y puede influir en la solubilidad y permeabilidad del compuesto. El grupo ciclopropilo también puede afectar la flexibilidad conformacional y la reactividad del compuesto. En general, esta sustancia probablemente exhiba propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas específicas, lo que la hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos. Se necesitarían más estudios para elucidar su actividad biológica y aplicaciones potenciales.
Fórmula:C29H25F4N3O5S
InChI:InChI=1/C29H25F4N3O5S/c30-21-9-15(27(37)38)10-23-25(21)34-28(42-23)36-16-7-8-17(36)12-18(11-16)39-13-20-24(35-41-26(20)14-5-6-14)19-3-1-2-4-22(19)40-29(31,32)33/h1-4,9-10,14,16-18H,5-8,11-13H2,(H,37,38)/t16-,17+,18+
Clave InChI:InChIKey=VYLOOGHLKSNNEK-PIIMJCKONA-N
SMILES:O(CC=1C(=NOC1C2CC2)C3=C(OC(F)(F)F)C=CC=C3)[C@@H]4C[C@]5(N([C@@](C4)(CC5)[H])C6=NC=7C(S6)=CC(C(O)=O)=CC7F)[H]
Sinónimos:- LJN452
- Tropifexor
- LJN 452
- 6-Benzothiazolecarboxylic acid, 2-[(3-endo)-3-[[5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluoro-
- 2-[(3-endo)-3-[[5-Cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-isoxazolyl]methoxy]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-4-fluoro-6-benzothiazolecarboxylic acid
- 2-[(1R,3r,5S)-3-({5-cyclopropyl-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazol-4-yl}methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-4-fluoro-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
- LJN-452
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Rel-2-((1R,3R,5S)-3-((5-Cyclopropyl-3-(2-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Isoxazol-4-Yl)Methoxy)-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-8-Yl)-4-Fluorobenzo[D]Thiazole-6-Carboxylic Acid
CAS:Rel-2-((1R,3R,5S)-3-((5-Cyclopropyl-3-(2-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Isoxazol-4-Yl)Methoxy)-8-Azabicyclo[3.2.1]Octan-8-Yl)-4-Fluorobenzo[D]Thiazole-6-Carboxylic AcidPureza:98%Peso molecular:603.58g/molRef: 54-PC108510
5mgA consultar10mgA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mg1.184,00€250mg2.185,00€Tropifexor
CAS:<p>Tropifexor (LJN452) is a novel and highly potent agonist of FXR with an EC50 of 0.2 nM.</p>Fórmula:C29H25F4N3O5SPureza:99.3% - 99.85%Forma y color:SolidPeso molecular:603.58Tropifexor
CAS:<p>Tropifexor is a small molecule that inhibits the replication of human pathogens by binding to DNA and inhibiting DNA synthesis. It has been shown to inhibit the growth of a broad range of human pathogens, including Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium complex, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Salmonella enterica. Tropifexor has also been shown to reduce liver steatosis in mice and to increase mitochondrial membrane potential in cultured cells. Tropifexor is not genotoxic and does not cause metabolic disorders in animals. Tropifexor is an inhibitor of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1R).</p>Fórmula:C29H25F4N3O5SPureza:Min. 95%Peso molecular:603.59 g/mol



