CAS 138423-98-0

Ácido 3-formil-1H-indol-1-acético

Descripción:

Ácido 3-formil-1H-indol-1-acético es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo formilo (-CHO) y un grupo ácido acético (-COOH) unidos al marco de indol, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares, reflejando sus grupos funcionales. La presencia de ambos grupos aldehído y ácido carboxílico sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, como la condensación y la esterificación. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su estructura única permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que podría llevar a aplicaciones en contextos terapéuticos. Al igual que muchos derivados del indol, también puede mostrar fluorescencia, lo que aumenta su utilidad en ensayos bioquímicos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

InChI: InChI=1S/C11H9NO3/c13-7-8-5-12(6-11(14)15)10-4-2-1-3-9(8)10/h1-5,7H,6H2,(H,14,15)

Clave InChI: InChIKey=ZUUGBTJTGRTIFK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)N1C=2C(C(C=O)=C1)=CC=CC2

Sinónimos:

• (3-Formyl-1-Indolyl)Acetic Acid
• (3-Formyl-1-indolyl)aceticacid
• (3-Formyl-Indol-1-Yl)-Acetic Acid
• (3-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 1-Acetic Acid Indole-3-Carboxaldehyde
• 1H-Indole-1-acetic acid, 3-formyl-
• 2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 2-(3-Formylindol-1-yl)acetic acid
• 3-Formyl Indoleacetic Acid
• 3-Formyl-1H-indole-1-acetic acid
• 3-Formylindol-1-yl-Acetic Acid
• 3-Formylindole-1-Yl-Acetic Acid
• 3-Formylindole-N-acetic acid
• Chembrdg-Bb 4002661

1H-Indole-1-acetic acid, 3-formyl-

CAS: 138423-98-0

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 203.1941

Ref: IN-DA00193N

Indole-n-acetic acid-3-carboxaldehyde

CAS: 138423-98-0

Indole-n-acetic acid-3-carboxaldehyde

Pureza: 97%

Peso molecular: 203.19g/mol

Ref: 54-OR10208

3-Formylindol-1-yl-acetic acid

CAS: 138423-98-0

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Peso molecular: 203.20

Ref: 7W-GK1197

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid

CAS: 138423-98-0

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid is a small molecule that has been shown to inhibit the activity of various enzymes, including acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and histamine N-methyltransferase (HNMT). The crystal structure of (3-formyl-1-indolyl)acetic acid was determined by X-ray crystallography. The active conformation of the molecule was found to be a nonplanar chair conformation with a hydrogen bond acceptor at C8. This conformation is stabilized by a hydrogen bond donor at C7, which also creates an additional hydrogen bond acceptor at O2. These interactions stabilize the molecule in its active form. The docking studies showed that the ligand binds to AChE with high affinity, while binding to BChE and HNMT with lower affinity. The inhibition effects on these

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Off-White Powder

Peso molecular: 203.19 g/mol

Ref: 3D-FF49821

(3-Formyl-indol-1-yl)-acetic acid

CAS: 138423-98-0

Fórmula: C₁₁H₉NO₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 203.197

Ref: 10-F031460