CAS 13865-20-8

Ácido propanoico, 2,2-dimetil-3-oxo-, éster metílico

Descripción:

Ácido propanoico, 2,2-dimetil-3-oxo-, éster metílico, también conocido por su número CAS 13865-20-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster. Presenta una estructura de ácido propanoico con un cetona y grupos metilo adicionales, lo que contribuye a su estructura y propiedades únicas. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor afrutado, indicativo de su naturaleza de éster. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una solubilidad moderada en agua debido a la presencia de regiones hidrofóbicas e hidrofílicas en su estructura molecular. El compuesto se utiliza a menudo en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. Su reactividad está influenciada por la presencia del grupo carbonilo, lo que lo hace susceptible a ataques nucleofílicos. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede causar irritación al contacto con la piel o los ojos. Los protocolos adecuados de almacenamiento y manejo son esenciales para garantizar la seguridad en entornos de laboratorio e industriales.

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 130.1418

Ref: IN-DA007LPI

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

Pureza: 95%

Peso molecular: 130.143g/mol

Ref: 54-OR74118

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 130.143

Ref: 10-F322878

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

Producto controlado

CAS: 13865-20-8

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 130.14

Ref: TR-M335178

methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

CAS: 13865-20-8

Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate is an enantioselective propionate with an asymmetric synthesis. The enantiomers of methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate are separated by the use of a chiral auxiliary. The enantioselective synthesis of propionates is achieved by crotylboration, a reaction that uses boron and crotyl alcohol as substrates. Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate is an example of a polyketide synthesized via the polyketide pathway. This compound is used in the synthesis of halipeptin, which is an antibiotic that inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis and cell division.

Fórmula: C₆H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 130.1 g/mol

Ref: 3D-NAA86520